AKIの診断と治療における電子警告システム
2018年10月16日 更新者：Ding Feng、Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
急性腎障害患者の診断と治療の過程における電子警告システムの効果
AKI患者に対する電子早期警報システムを設置する。 AKI の介入、フォローアップ プロセスを開発するには、腎臓内科医がその実施に責任を負います。
AKIの治療効果を実践した後の方法と従来の治療プロセスとの違いを観察する。
調査の概要
詳細な説明
KDIGO AKI診断基準に従って電子早期警報システムを構築し、腎機能データによる入院患者のリアルタイムモニタリング、AKI患者のリアルタイム検出、腎臓医師への診断通知を行う。 AKI の介入、フォローアップ プロセスを開発するには、腎臓内科医がその実施に責任を負います。
AKIの治療効果を実践した後の方法と従来の治療プロセスとの違いを観察する。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200011
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
中国・上海の大学関連病院からの院内急性腎損傷の18歳以上の成人患者
説明
包含基準:
適格な参加者は、腎臓病の世界的転帰改善クレアチニンベースの基準で定義されるステージ 1 以上の急性腎障害で入院している 18 歳以上の成人でした。
除外基準:
除外基準は、病院での最初のクレアチニン値が 4.0 mg/dL (μmol/L に換算するには 88.4 を掛ける) 以上、測定されたクレアチニン値が 2 つ未満、保険提供者を決定できないこと、ホスピスまたは観察ユニットへの入院でした。 、以前のランダム化、または末期腎疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
院内感染性AKI
院内感染性AKIの成人患者
|
AKIの電子警報
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全死因死亡率
時間枠：警報から7日後
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警報から7日後に死亡
|
警報から7日後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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透析
時間枠：警報から7日後
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警告から7日後に透析
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警報から7日後
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クレアチニンの変化
時間枠：警報から7日後
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クレアチニンの相対最大変化
|
警報から7日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Feng Ding, PhD、Division of Nephrology,Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月15日
一次修了 (実際)
2018年10月15日
研究の完了 (実際)
2018年10月15日
試験登録日
最初に提出
2017年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月13日
最初の投稿 (実際)
2017年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月16日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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