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AKI의 진단 및 치료를 위한 전자 경고 시스템

급성신장손상 환자의 진단 및 치료과정에서 전자경보시스템의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

AKI 환자의 전자 조기 경보 시스템 구축 AKI의 개입을 개발하기 위해 후속 조치를 취하고 신장 의사가 구현을 담당합니다.

AKI의 치료 효능과 기존 치료 과정의 차이점을 구현한 후 방법을 관찰합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

KDIGO AKI 진단 기준에 따른 전자조기경보시스템 구축, 신기능 데이터로 입원 환자 실시간 모니터링, AKI 환자 실시간 감지, 신장 내과 의사에게 진단 통보 AKI의 개입을 개발하기 위해 후속 조치를 취하고 신장 의사가 구현을 담당합니다.

AKI의 치료 효능과 기존 치료 과정의 차이점을 구현한 후 방법을 관찰합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중국 상하이의 대학 부속 병원에서 병원 획득 급성 신장 손상이 있는 18세 이상 성인 환자

설명

포함 기준:

적격 참가자는 신장 질환 개선 글로벌 결과 크레아티닌 기반 기준에 의해 정의된 1기 이상의 급성 신장 손상으로 병원에 입원한 18세 이상의 성인이었습니다.

제외 기준:

제외 기준은 초기 병원 크레아티닌 4•0 mg/dL(μmol/L로 변환하려면 88•4를 곱함) 이상, 측정된 크레아티닌 값이 2개 미만, 보장 공급자를 결정할 수 없음, 호스피스 입원 또는 관찰 단위였습니다. , 이전 무작위 배정 또는 말기 신장 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
병원 획득 AKI
병원 획득 AKI를 가진 성인 환자
AKI에 대한 전자 경보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 경고 후 7일
경고 후 7일에 사망
경고 후 7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
투석
기간: 경고 후 7일
경보 후 7일째 투석
경고 후 7일
크레아티닌의 변화
기간: 경고 후 7일
크레아티닌의 상대적 최대 변화
경고 후 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Feng Ding, PhD, Division of Nephrology,Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AKI-2017-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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급성 신장 손상에 대한 임상 시험

전자 경보에 대한 임상 시험

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