Sistemas de Alerta Electrónica en Diagnóstico y Tratamiento de AKI
El efecto de los sistemas de alerta electrónicos en el proceso de diagnóstico y tratamiento de pacientes con daño renal agudo
Establecer un sistema electrónico de alerta temprana de pacientes con LRA; Desarrollar la intervención del FRA, el proceso de seguimiento, siendo el médico renal el responsable de la implementación.
Observar el método después de implementar la eficacia del tratamiento de AKI y las diferencias con el proceso de tratamiento tradicional.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para configurar un sistema electrónico de alerta temprana de acuerdo con el estándar de diagnóstico KDIGO AKI, monitoreo en tiempo real de pacientes hospitalizados con datos de función renal, detección en tiempo real de pacientes AKI, notificar el diagnóstico del médico renal; Desarrollar la intervención del FRA, el proceso de seguimiento, siendo el médico renal el responsable de la implementación.
Observar el método después de implementar la eficacia del tratamiento de AKI y las diferencias con el proceso de tratamiento tradicional.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200011
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los participantes elegibles eran adultos de 18 años o más que estaban hospitalizados con insuficiencia renal aguda en etapa 1 o mayor, según lo definido por los criterios basados en la creatinina de Kidney Disease Improving Global Outcomes.
Criterio de exclusión:
Los criterios de exclusión fueron creatinina hospitalaria inicial de 4•0 mg/dL (para convertir a μmol/L, multiplique por 88•4) o mayor, menos de dos valores de creatinina medidos, imposibilidad de determinar el proveedor de cobertura, ingreso a hospicio o unidad de observación , aleatorización previa o enfermedad renal en etapa terminal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
LRA adquirida en el hospital
Pacientes adultos con LRA adquirida en el hospital
|
alertas electrónicas de LRA
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: a los 7 días después de la alerta
|
muerte a los 7 días después de la alerta
|
a los 7 días después de la alerta
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
diálisis
Periodo de tiempo: a los 7 días después de la alerta
|
diálisis a los 7 días después de la alerta
|
a los 7 días después de la alerta
|
|
cambio en la creatinina
Periodo de tiempo: a los 7 días después de la alerta
|
cambio máximo relativo en la creatinina
|
a los 7 días después de la alerta
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Feng Ding, PhD, Division of Nephrology,Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AKI-2017-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre alertas electronicas
-
China Medical University HospitalTerminado
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconDesconocidoNeoplasias Renales | Cáncer renal | Metastásico de carcinoma renalFrancia
-
University of PittsburghRetiradoAdherencia a la medicación | Reacción adversa a la droga | Incumplimiento de la medicaciónEstados Unidos
-
Cairo UniversityTerminado
-
Taiwan Resonant Waves Research CorporationTerminado
-
Cairo UniversityTerminadoAnestesia general | Rehabilitación bucal completa | Relación de superposición caninaEgipto
-
EpividianViiV Healthcare; AIDS Healthcare FoundationTerminado
-
Jinan Military General HospitalDesconocidoVulva intraepitelial no neoplásicaPorcelana
-
Washington University School of MedicineUniversity of Colorado, Denver; University of California, Berkeley; University... y otros colaboradoresActivo, no reclutando