Электронные системы оповещения в диагностике и лечении ОПП
Влияние электронных систем оповещения в процессе диагностики и лечения больных с острым повреждением почек
Создать электронную систему раннего предупреждения пациентов с ОПП; Для разработки вмешательства ОПП, процесса последующего наблюдения, а нефролог несет ответственность за его реализацию.
Наблюдать за методом после реализации эффективности лечения ОПП и отличиями от традиционного лечебного процесса.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Настроить электронную систему раннего предупреждения в соответствии со стандартом диагностики ОПП KDIGO, мониторинг в режиме реального времени госпитализированных пациентов с данными о функции почек, выявление пациентов с ОПП в режиме реального времени, уведомление врача-нефролога о диагнозе; Для разработки вмешательства ОПП, процесса последующего наблюдения, а нефролог несет ответственность за его реализацию.
Наблюдать за методом после реализации эффективности лечения ОПП и отличиями от традиционного лечебного процесса.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200011
- Shanghai Ninth People's Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Приемлемыми участниками были взрослые в возрасте 18 лет и старше, которые находились в больнице с острым повреждением почек 1 или более высокой стадии, как это определено критериями на основе креатинина, улучшающими глобальные результаты болезни почек.
Критерий исключения:
Критерии исключения: первоначальный уровень креатинина в больнице 4•0 мг/дл (для преобразования в мкмоль/л умножить на 88•4) или выше, менее двух измеренных значений креатинина, невозможность определить оплачивающего поставщика услуг, госпитализацию в хоспис или отделение наблюдения. , предшествующая рандомизация или терминальная стадия почечной недостаточности.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Госпитальный ОПП
Взрослые пациенты с внутрибольничным ОПП
|
электронные оповещения об ОПП
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
смертность от всех причин
Временное ограничение: через 7 дней после оповещения
|
смерть через 7 дней после тревоги
|
через 7 дней после оповещения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
диализ
Временное ограничение: через 7 дней после оповещения
|
диализ через 7 дней после предупреждения
|
через 7 дней после оповещения
|
|
изменение креатинина
Временное ограничение: через 7 дней после оповещения
|
относительное максимальное изменение креатинина
|
через 7 дней после оповещения
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Feng Ding, PhD, Division of Nephrology,Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AKI-2017-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования электронные оповещения
-
China Medical University HospitalЗавершенный
-
Cairo UniversityЗавершенный
-
Cairo UniversityЗавершенныйОбщая анестезия | Полная реабилитация полости рта | Отношение перекрытия собакЕгипет
-
Edwards LifesciencesЗавершенный
-
Jinan Military General HospitalНеизвестныйВульва Интраэпителиальный неопухолевойКитай
-
SERGIO MONTERO NAVARROCardenal Herrera University; CAPENERGY MEDICAL, SLРекрутингРак молочной железы | Физическое упражнение | Радиочастота | Мочеполовой синдромИспания