Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elektroniska varningssystem vid diagnos och behandling av AKI

16 oktober 2018 uppdaterad av: Ding Feng, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Effekten av elektroniska varningssystem i processen för diagnos och behandling av patienter med akut njurskada

Att sätta upp elektroniskt system för tidig varning för AKI-patienter; För att utveckla AKI:s insats ansvarar uppföljningsprocessen och njurläkaren för genomförandet.

Att observera metoden efter implementering av behandlingseffekten av AKI och skillnaderna mellan den traditionella behandlingsprocessen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att ställa in elektroniskt tidig varningssystem enligt KDIGO AKI diagnosstandard, realtidsövervakning av sjukhuspatienter med njurfunktionsdata, realtidsdetektering av AKI-patienter, meddela diagnosen till njurläkare; För att utveckla AKI:s insats ansvarar uppföljningsprocessen och njurläkaren för genomförandet.

Att observera metoden efter implementering av behandlingseffekten av AKI och skillnaderna mellan den traditionella behandlingsprocessen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna patienter över 18 år, med sjukhusförvärvad akut njurskada, från ett universitetsanslutet sjukhus i Shanghai, Kina

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kvalificerade deltagare var vuxna i åldern 18 år eller äldre som var på sjukhus med akut njurskada i stadium 1 eller högre enligt definitionen av kreatininbaserade kriterier för njursjukdom som förbättrar globala resultat.

Exklusions kriterier:

Uteslutningskriterier var initialt sjukhuskreatinin 4•0 mg/dL (för att omvandla till μmol/L, multiplicera med 88•4) eller högre, färre än två uppmätta kreatininvärden, oförmåga att bestämma vårdgivaren, inläggning på hospice eller observationsenhet , tidigare randomisering eller njursjukdom i slutstadiet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Sjukhusförvärvade AKI
Vuxna patienter med sjukhusförvärvad AKI
Enhet: elektroniska varningar
elektroniska varningar för AKI

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 7 dagar efter larm
död 7 dagar efter larm
7 dagar efter larm

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dialys
Tidsram: 7 dagar efter larm
dialys 7 dagar efter larm
7 dagar efter larm
förändring i kreatinin
Tidsram: 7 dagar efter larm
relativ maximal förändring av kreatinin
7 dagar efter larm

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Utredare

  • Studierektor: Feng Ding, PhD, Division of Nephrology,Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 oktober 2018

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2017

Första postat (Faktisk)

18 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AKI-2017-01

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera