Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektroniske advarselssystemer til diagnose og behandling af AKI

16. oktober 2018 opdateret af: Ding Feng, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Effekten af ​​elektroniske advarselssystemer i processen med diagnosticering og behandling af patienter med akut nyreskade

At opsætte elektronisk tidlig varslingssystem for AKI-patienter; For at udvikle AKIs intervention er opfølgningsprocessen og nyrelægen ansvarlig for implementeringen.

At observere metoden efter implementering af behandlingseffektiviteten af ​​AKI og forskellene mellem den traditionelle behandlingsproces.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At opsætte elektronisk tidlig varslingssystem i henhold til KDIGO AKI-diagnosestandard, realtidsovervågning af indlagte patienter med nyrefunktionsdata, realtidsdetektion af AKI-patienter, underrette nyrelægens diagnose; For at udvikle AKIs intervention er opfølgningsprocessen og nyrelægen ansvarlig for implementeringen.

At observere metoden efter implementering af behandlingseffektiviteten af ​​AKI og forskellene mellem den traditionelle behandlingsproces.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksne patienter i alderen >18 år, med hospitalserhvervet akut nyreskade, fra et universitetsassocieret hospital i Shanghai, Kina

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvalificerede deltagere var voksne i alderen 18 år eller ældre, som var på hospitalet med akut nyreskade på stadium 1 eller større som defineret af Kreatinin-baserede kriterier for nyresygdomsforbedrende globale resultater.

Ekskluderingskriterier:

Eksklusionskriterier var initial hospitalskreatinin 4•0 mg/dL (for at konvertere til μmol/L, gange med 88•4) eller større, færre end to målte kreatininværdier, manglende evne til at bestemme den dækkende udbyder, indlæggelse på hospice eller observationsenhed , tidligere randomisering eller nyresygdom i slutstadiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hospitalserhvervet AKI
Voksne patienter med Hospitalserhvervet AKI
Enhed: elektroniske alarmer
elektroniske advarsler til AKI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 7 dage efter alarmering
død 7 dage efter alarmering
7 dage efter alarmering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dialyse
Tidsramme: 7 dage efter alarmering
dialyse 7 dage efter alarmering
7 dage efter alarmering
ændring i kreatinin
Tidsramme: 7 dage efter alarmering
relativ maksimal ændring i kreatinin
7 dage efter alarmering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Efterforskere

  • Studieleder: Feng Ding, PhD, Division of Nephrology,Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2017

Først opslået (Faktiske)

18. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AKI-2017-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner