Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elektronische waarschuwingssystemen bij diagnose en behandeling van AKI

Het effect van elektronische waarschuwingssystemen in het proces van diagnose en behandeling van patiënten met acuut nierletsel

Opzetten van een elektronisch early warning systeem van AKI-patiënten; Om de interventie van AKI te ontwikkelen, het vervolgtraject en de nierarts is verantwoordelijk voor de uitvoering.

De methode observeren na implementatie van de behandeleffectiviteit van AKI en de verschillen tussen het traditionele behandelproces.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Een elektronisch systeem voor vroegtijdige waarschuwing opzetten volgens de KDIGO AKI-diagnosestandaard, real-time monitoring van gehospitaliseerde patiënten met nierfunctiegegevens, real-time detectie van AKI-patiënten, de diagnose van de nierarts melden; Om de interventie van AKI te ontwikkelen, het vervolgtraject en de nierarts is verantwoordelijk voor de uitvoering.

De methode observeren na implementatie van de behandeleffectiviteit van AKI en de verschillen tussen het traditionele behandelproces.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

volwassen patiënten ouder dan 18 jaar, met in het ziekenhuis opgelopen acuut nierletsel, afkomstig uit een aan de universiteit gelieerd ziekenhuis in Shanghai, China

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemers die in aanmerking kwamen, waren volwassenen van 18 jaar of ouder die in het ziekenhuis lagen met acuut nierletsel in stadium 1 of hoger, zoals gedefinieerd door Kidney Disease Improving Global Outcomes op creatinine gebaseerde criteria.

Uitsluitingscriteria:

Uitsluitingscriteria waren initiële ziekenhuiscreatinine 4•0 mg/dL (om te rekenen naar μmol/L, vermenigvuldigen met 88•4) of meer, minder dan twee gemeten creatininewaarden, onvermogen om de verzekeraar te bepalen, opname in een hospice of de observatie-eenheid , eerdere randomisatie of terminale nierziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Ziekenhuis verworven AKI
Volwassen patiënten met in het ziekenhuis opgelopen AKI
elektronische waarschuwingen voor AKI

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 7 dagen na waarschuwing
dood op 7 dagen na waarschuwing
7 dagen na waarschuwing

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
dialyse
Tijdsspanne: 7 dagen na waarschuwing
dialyse 7 dagen na waarschuwing
7 dagen na waarschuwing
verandering in creatinine
Tijdsspanne: 7 dagen na waarschuwing
relatieve maximale verandering in creatinine
7 dagen na waarschuwing

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Feng Ding, PhD, Division of Nephrology,Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AKI-2017-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acuut nierletsel

Klinische onderzoeken op elektronische waarschuwingen

3
Abonneren