Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköiset varoitusjärjestelmät AKI:n diagnosoinnissa ja hoidossa

tiistai 16. lokakuuta 2018 päivittänyt: Ding Feng, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Sähköisten varoitusjärjestelmien vaikutus akuutin munuaisvaurion potilaiden diagnoosi- ja hoitoprosessiin

AKI-potilaiden sähköisen varhaisvaroitusjärjestelmän perustaminen; Kehittää AKI:n interventiota, seurantaprosessia ja toteutuksesta vastaa munuaislääkäri.

Tarkkaile menetelmää AKI:n hoidon tehokkuuden ja perinteisen hoitoprosessin välisten erojen toteuttamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

KDIGO AKI -diagnoosistandardin mukaisen sähköisen varhaisvaroitusjärjestelmän perustaminen, sairaalassa olevien potilaiden reaaliaikainen seuranta munuaisten toimintatiedoilla, AKI-potilaiden reaaliaikainen havaitseminen, diagnoosin ilmoittaminen munuaislääkärille; Kehittää AKI:n interventiota, seurantaprosessia ja toteutuksesta vastaa munuaislääkäri.

Tarkkaile menetelmää AKI:n hoidon tehokkuuden ja perinteisen hoitoprosessin välisten erojen toteuttamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yli 18-vuotiaat aikuispotilaat, joilla on sairaalassa hankittu akuutti munuaisvaurio, yliopistoon kuuluvasta sairaalasta Shanghaissa, Kiinassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistumiskelpoisia olivat 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat aikuiset, jotka olivat sairaalassa vaiheen 1 tai sitä korkeamman akuutin munuaisvaurion vuoksi Munuaistaudin parantamisen maailmanlaajuisten tulosten kreatiniiniperusteisten kriteerien mukaisesti.

Poissulkemiskriteerit:

Poissulkemiskriteerit olivat sairaalan kreatiniinin alkuarvo 4•0 mg/dl (muuntaakseen μmol/l:ksi, kerrotaan 88•4:llä) tai suurempi, mitattu vähemmän kuin kaksi kreatiniiniarvoa, kyvyttömyys määrittää suojan tarjoajaa, sairaalahoitoon tai tarkkailuyksikköön ottaminen. , aikaisempi satunnaistaminen tai loppuvaiheen munuaissairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sairaalasta hankittu AKI
Aikuiset potilaat, joilla on sairaalassa hankittu AKI
sähköiset hälytykset AKI:lle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kaikista syistä johtuva kuolleisuus
Aikaikkuna: 7 päivää hälytyksen jälkeen
kuolema 7 päivää hälytyksen jälkeen
7 päivää hälytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
dialyysi
Aikaikkuna: 7 päivää hälytyksen jälkeen
dialyysi 7 päivän kuluttua hälytyksestä
7 päivää hälytyksen jälkeen
kreatiniinin muutos
Aikaikkuna: 7 päivää hälytyksen jälkeen
kreatiniinin suhteellinen maksimimuutos
7 päivää hälytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Feng Ding, PhD, Division of Nephrology,Shanghai Ninth People's Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AKI-2017-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti munuaisvaurio

Kliiniset tutkimukset sähköisiä hälytyksiä

Tilaa