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Amflow 设备可以帮助正确的 Ambu-bag 通风

2017年12月17日 更新者:Sang O, Park、Konkuk University Medical Center

评估 Amflow 设备辅助 Ambu-bagging 以提高输送潮气量的准确性。

这是一项具有前瞻性随机交叉设计的模拟研究。 本研究的目的是评估与普通 ambu-bag 相比,Amflow 辅助 ambu-bag 是否可以输送准确的潮气量

研究概览

详细说明

Ambu-bag 通气对于需要通气支持的患者来说是一项基本技能。 然而,通过普通的人工气囊通气可能难以输送适量的潮气量。 此外,它需要对救援人员进行充分的培训。

我们假设 Amflow 辅助 ambu 袋可能有助于向患者提供准确的潮气量。

参与者在我们的模拟中心通过普通技术和 Amflow 辅助技术对人体模型进行袋阀通气。 我们在模拟场景中测量了每种通风率和通风量,并比较了两种技术。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 同意参加本研究的一名健康的高级医学生。

排除标准:

  • A 不同意参加本研究的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Amflow 辅助 ambu 袋通气
新开发的方法(Amflow 辅助 ambu 袋通气)
Amflow 设备是为监测通气率和通气量而开发的。 参与者使用 Amflow-device assist ambu bag 为模拟患者通气
实验性的:Ambu 袋通风
普通方法(ambu袋通风
参与者通过 ambu 袋为模拟患者通气

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
潮量
大体时间:6分钟
我们比较了两种技术输送到人体模型的平均潮气量
6分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通风率
大体时间:6分钟
我们比较了两种技术之间的平均通气率
6分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sang O Park, Dr、Department of Emergency Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Konkuk University Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月1日

初级完成 (实际的)

2017年8月1日

研究完成 (实际的)

2017年9月1日

研究注册日期

首次提交

2017年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月14日

首次发布 (实际的)

2017年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月17日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Amflow

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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