Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Amflow-enhet kan hjelpe til med riktig Ambu-bag-ventilasjon

17. desember 2017 oppdatert av: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Evaluering av en Amflow-enhet Assist Ambu-bagging for å forbedre nøyaktigheten av leverte tidevannsvolumer.

Dette er en simuleringsstudie med et prospektivt randomisert cross-over-design. Målet med denne studien er å evaluere om Amflow-assistert ambu-bag kan levere det nøyaktige tidevannsvolumet sammenlignet med vanlig ambu-bag

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ambu-bag-ventilasjon er en essensiell ferdighet for pasienter som trengte ventilasjonsstøtte. Imidlertid kan levering av passende mengde tidevannsvolum ved vanlig manuell sekkventilasjon være vanskelig. I tillegg krever det tilstrekkelig opplæring for redningsmann.

Vi antok at en Amflow assist ambu bag kan være nyttig for å levere nøyaktige tidevannsvolumer til pasientene.

Deltakerne utførte poseventilventilasjon til dukken ved ordinær teknikk og Amflow assist teknikk i vårt simuleringssenter. Vi målte hver ventilasjonshastighet og ventilasjonsvolum i simulert scenario, og vi sammenligner de mellom to teknikker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En sunn seniormedisinstudent som er enig deltar på denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • En deltaker som ikke er enig deltar i denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Amflow assist ambu bagventilasjon
Nyutviklet metode (Amflow assist ambu bagventilasjon)
Enhet: Amflow
Amflow deviced ble utviklet for å overvåke ventilasjonshastighet og ventilasjonsvolum. Deltakerne ventilerte de simulerte pasientene med Amflow-device assist ambu bag
Eksperimentell: Ambu bagventilasjon
Vanlig metode (ambu bagventilasjon
Enhet: Ambu bag
Deltakerne ventilerte de simulerte pasientene med ambu bag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidevannsvolum
Tidsramme: 6 minutter
Vi sammenlignet gjennomsnittlig tidevannsvolum levert til dukker mellom to teknikker
6 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ventilasjonshastighet
Tidsramme: 6 minutter
Vi sammenlignet gjennomsnittlig ventilasjonshastighet mellom to teknikker
6 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sang O Park, Dr, Department of Emergency Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Konkuk University Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. desember 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2017

Sist bekreftet

1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Amflow

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ventilasjonsterapi; Komplikasjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in New Zealand

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere