Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Amflow-eszköz segíthet a megfelelő Ambu-bag szellőztetésben

2017. december 17. frissítette: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Egy Amflow-eszköz kiértékelése Assist Ambu-bagging a szállított árapálytérfogatok pontosságának javítása érdekében.

Ez egy szimulációs tanulmány prospektív randomizált keresztezési tervvel. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy felmérje, hogy az Amflow-asszisztált ambu-bag képes-e pontos dagálymennyiséget adni a hagyományos ambu-bag-hez képest.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Az Ambu-bag lélegeztetés elengedhetetlen készség azoknak a betegeknek, akiknek lélegeztetési támogatásra volt szükségük. A megfelelő mennyiségű légzési térfogat normál kézi zsákos szellőztetéssel történő szállítása azonban nehéz lehet. Ezenkívül megfelelő képzést igényel az újraélesztéshez.

Feltételeztük, hogy az Amflow asszisztens ambu táska hasznos lehet a betegek pontos légzési térfogatának eljuttatásában.

A résztvevők szimulációs központunkban normál technikával és Amflow asszisztens technikával zsák-szelepes szellőztetést végeztek a próbabábu számára. Minden egyes szellőztetési sebességet és szellőztetési térfogatot szimulált forgatókönyvben mértünk, és összehasonlítjuk ezeket a két technika között.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Seoul, Koreai Köztársaság, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges, idősebb orvostanhallgatók, akik egyetértenek ezzel a vizsgálattal.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a résztvevők, akik nem értettek egyet, részt vesznek ebben a tanulmányban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Amflow assist ambu bag szellőztetés
Újonnan kifejlesztett módszer (Amflow assist ambu bag szellőztetés)
Az Amflow készüléket a szellőztetés sebességének és térfogatának figyelésére fejlesztették ki. A résztvevők lélegeztették a szimulált betegeket Amflow-eszköz segítségével
Kísérleti: Ambu táska szellőző
Szokásos módszer (ambu bag szellőztetés
A résztvevők ambu táskával lélegeztették a szimulált betegeket

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Árapály térfogata
Időkeret: 6 perc
Összehasonlítottuk a próbabábukra leadott átlagos dagálytérfogatot két technika között
6 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szellőztetési sebesség
Időkeret: 6 perc
Összehasonlítottuk az átlagos szellőztetési sebességet két technika között
6 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sang O Park, Dr, Department of Emergency Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Konkuk University Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. április 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 14.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. december 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 17.

Utolsó ellenőrzés

2017. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Amflow

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szellőztető terápia; Komplikációk

Iratkozz fel