Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Устройство Amflow может помочь в правильной вентиляции с помощью мешка Амбу

17 декабря 2017 г. обновлено: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Оценка устройства Amflow Assist Ambu-bagging для повышения точности доставляемых дыхательных объемов.

Это имитационное исследование с проспективным рандомизированным перекрестным дизайном. Целью данного исследования является оценка того, может ли мешок Амбу с помощью Amflow обеспечивать точный дыхательный объем по сравнению с обычным мешком Амбу.

Обзор исследования

Подробное описание

Вентиляция с помощью мешка Амбу является важным навыком для пациентов, нуждающихся в искусственной вентиляции легких. Однако доставка соответствующего количества дыхательного объема с помощью обычной ручной искусственной вентиляции легких может быть затруднена. Кроме того, требуется соответствующая подготовка спасателя.

Мы предположили, что мешок амбу с поддержкой Amflow может быть полезен для доставки пациентам точных дыхательных объемов.

В нашем симуляционном центре участники выполняли искусственную вентиляцию легких манекена с помощью обычной техники и вспомогательной техники Amflow. Мы измерили каждую скорость вентиляции и объем вентиляции в смоделированном сценарии и сравнили их между двумя методами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые студенты старших курсов медицинских учебных заведений, которые согласны принять участие в этом исследовании.

Критерий исключения:

  • Участники, которые не согласны, посещают это исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вспомогательная вентиляция с помощью мешка Амбу Amflow
Недавно разработанный метод (вентиляция с использованием мешка Амбу с поддержкой Amflow)
Устройство Amflow было разработано для мониторинга частоты и объема вентиляции. Участники вентилировали смоделированных пациентов с помощью мешка Амбу с помощью устройства Amflow.
Экспериментальный: Вентиляция мешком Амбу
Обычный метод (вентиляция мешком амбу)
Участники вентилировали симулированных пациентов мешком Амбу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дыхательный объем
Временное ограничение: 6 минут
Мы сравнили средний дыхательный объем, доставляемый манекенам, между двумя методами.
6 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость вентиляции
Временное ограничение: 6 минут
Мы сравнили среднюю скорость вентиляции между двумя методами.
6 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sang O Park, Dr, Department of Emergency Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Konkuk University Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Amflow

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вентиляционная терапия; Осложнения

Подписаться