Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Amflow-laite voi auttaa asianmukaisessa Ambu-bag-tuuletuksessa

sunnuntai 17. joulukuuta 2017 päivittänyt: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Amflow-laitteen Assist Ambu-baggingin arviointi toimitettujen vuorovesitilavuuksien tarkkuuden parantamiseksi.

Tämä on simulaatiotutkimus, jossa on prospektiivinen satunnaistettu ristikkäissuunnittelu. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, pystyykö Amflow-avusteinen ambu-bag toimittamaan tarkan vuorovesitilavuuden verrattuna tavalliseen ambu-bagiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ambu-bag-ventilaatio on välttämätön taito hengitystukea tarvitseville potilaille. Sopivan määrän hengityksen tilavuuden toimittaminen tavallisella manuaalisella pussituuletuksella voi kuitenkin olla vaikeaa. Lisäksi se vaatii riittävää koulutusta rescurer.

Oletimme, että Amflow-avusteinen ambu-pussi voi auttaa toimittamaan tarkat hengityksen tilavuudet potilaille.

Simulaatiokeskuksessamme osallistujat suorittivat nuken pussiventtiilin tuuletuksen tavallisella tekniikalla ja Amflow-avustustekniikalla. Mittasimme kunkin ilmanvaihtonopeuden ja -tilavuuden simuloidussa skenaariossa ja vertaamme niitä kahden tekniikan välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän tutkimukseen osallistuvat terveet vanhemmat lääketieteen opiskelijat, jotka ovat samaa mieltä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja, joka ei ole samaa mieltä, osallistuu tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Amflow avustaa pussin tuuletusta
Äskettäin kehitetty menetelmä (Amflow assist ambu bag ventilation)
Laite: Amflow
Amflow deviced on kehitetty ilmanvaihtonopeuden ja -tilavuuden seurantaan. Osallistujat ventiloivat simuloituja potilaita Amflow-laiteavusteisella ambu-pussilla
Kokeellinen: Ambu pussin tuuletus
Tavallinen menetelmä (ambu pussin tuuletus
Laite: Ambu laukku
Osallistujat ventiloivat simuloituja potilaita ambu pussin avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuoroveden tilavuus
Aikaikkuna: 6 minuuttia
Vertailimme nukkeihin toimitettua keskimääräistä vuorovesitilavuutta kahden tekniikan välillä
6 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmanvaihtonopeus
Aikaikkuna: 6 minuuttia
Vertasimme kahden tekniikan keskimääräistä ilmanvaihtonopeutta
6 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Konkuk University Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Sang O Park, Dr, Department of Emergency Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Konkuk University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Amflow

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ilmanvaihtohoito; Komplikaatiot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa