Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Amflow-enhed kan hjælpe med korrekt Ambu-bag-ventilation

17. december 2017 opdateret af: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Evaluering af en Amflow-enhed Assist Ambu-bagging for at forbedre nøjagtigheden af ​​leverede tidevandsvolumener.

Dette er et simulationsstudie med et prospektivt randomiseret cross-over design. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om Amflow-assisteret ambu-bag kan levere det nøjagtige tidalvolumen sammenlignet med almindelig ambu-bag

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ambu-bag ventilation er en essentiel færdighed for de patienter, der havde brug for ventilatorstøtte. Det kan dog være vanskeligt at levere en passende mængde tidalvolumen ved almindelig manuel poseventilation. Derudover kræver det tilstrækkelig uddannelse til redningsmand.

Vi antog, at en Amflow assist ambu-pose kan være nyttig til at levere nøjagtige tidalvolumener til patienterne.

Deltagerne udførte poseventilventilation til dukken ved almindelig teknik og Amflow assist teknik i vores simulationscenter. Vi målte hver ventilationshastighed og ventilationsvolumen i simulerede scenarier, og vi sammenligner dem mellem to teknikker.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En rask senior medicinstuderende, der er enige, deltager i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • En deltager, der ikke er enig, deltager i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Amflow assist ambu taske ventilation
Nyudviklet metode (Amflow assist ambu bag ventilation)
Enhed: Amflow
Amflow deviced er udviklet til overvågning af ventilationshastighed og ventilationsvolumen. Deltagerne ventilerede de simulerede patienter med Amflow-device assist ambu bag
Eksperimentel: Ambu taske ventilation
Almindelig metode (ambu-poseventilation
Enhed: Ambu taske
Deltagerne ventilerede de simulerede patienter med ambu-pose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidevandsvolumen
Tidsramme: 6 minutter
Vi sammenlignede middel tidalvolumen leveret til dukker mellem to teknikker
6 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventilationshastighed
Tidsramme: 6 minutter
Vi sammenlignede den gennemsnitlige ventilationshastighed mellem to teknikker
6 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Konkuk University Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sang O Park, Dr, Department of Emergency Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Konkuk University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2017

Først opslået (Faktiske)

19. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2017

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Amflow

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ventilationsterapi; Komplikationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner