Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Amflow-apparaat kan helpen bij een goede ventilatie van de Ambu-bag

17 december 2017 bijgewerkt door: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center

Evaluatie van een Amflow-apparaat Assist Ambu-bagging om de nauwkeurigheid van geleverde teugvolumes te verbeteren.

Dit is een simulatiestudie met een prospectief gerandomiseerd cross-over design. Het doel van deze studie is om te evalueren of Amflow-geassisteerde ambu-bag het nauwkeurige teugvolume kan leveren in vergelijking met gewone ambu-bag

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Ambu-bag-beademing is een essentiële vaardigheid voor de patiënten die beademingsondersteuning nodig hadden. Het toedienen van de juiste hoeveelheid teugvolume door middel van gewone handmatige beademing met een zak kan echter moeilijk zijn. Bovendien vereist het een adequate training om te herstellen.

Onze hypothese was dat een ambu-bag met Amflow-ondersteuning nuttig kan zijn om nauwkeurige teugvolumes aan de patiënten te leveren.

In ons simulatiecentrum voerden de deelnemers zakventielbeademing uit op de pop met de gewone techniek en de Amflow-assisttechniek. We hebben elk ventilatievoud en ventilatievolume gemeten in een gesimuleerd scenario en we vergelijken die tussen twee technieken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Seoul, Korea, republiek van, 143-729
        • Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een gezonde ouderejaars geneeskundestudenten die ermee instemmen, wonen deze studie bij.

Uitsluitingscriteria:

  • Een deelnemer die niet akkoord gaat, neemt deel aan dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Amflow assist ambu bag ventilatie
Nieuw ontwikkelde methode (Amflow assist ambu bag-ventilatie)
Amflow deviced is ontwikkeld voor het monitoren van ventilatiesnelheid en ventilatievolume. Deelnemers beademden de gesimuleerde patiënten met behulp van een ambu-tas met een Amflow-apparaat
Experimenteel: Ambu zak ventilatie
Gewone methode (ambu-zakventilatie
Deelnemers beademden de gesimuleerde patiënten met een ambu-zak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Getijdenvolume
Tijdsspanne: 6 minuten
We vergeleken het gemiddelde teugvolume dat aan oefenpoppen werd toegediend tussen twee technieken
6 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ventilatie tarief
Tijdsspanne: 6 minuten
We vergeleken de gemiddelde ventilatiesnelheid tussen twee technieken
6 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sang O Park, Dr, Department of Emergency Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Konkuk University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Amflow

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beademingstherapie; complicaties

Abonneren