Urządzenie Amflow może pomóc w prawidłowej wentylacji worka Ambu
17 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Sang O, Park, Konkuk University Medical Center
Ocena urządzenia Amflow wspomagającego worki Ambu w celu poprawy dokładności dostarczanych objętości oddechowych.
Jest to badanie symulacyjne z prospektywnym randomizowanym projektem krzyżowym.
Celem tego badania jest ocena, czy worek ambu wspomagany Amflow może zapewnić dokładną objętość oddechową w porównaniu ze zwykłym workiem ambu
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wentylacja workiem Ambu to podstawowa umiejętność dla pacjentów, którzy potrzebowali wspomagania wentylacji. Jednak dostarczenie odpowiedniej objętości oddechowej przez zwykłą ręczną wentylację workiem może być trudne. Ponadto wymaga odpowiedniego przeszkolenia ratownika.
Postawiliśmy hipotezę, że worek ambu firmy Amflow może być pomocny w dostarczaniu pacjentom dokładnych objętości oddechowych.
W naszym centrum symulacji uczestnicy przeprowadzili wentylację manekina z zaworem workowym zwykłą techniką i techniką wspomagania Amflow. Zmierzyliśmy każdą szybkość wentylacji i objętość wentylacji w symulowanym scenariuszu i porównaliśmy te dwie techniki.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 143-729
- Department of Emergency Medicine, Konkuk University Medical center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W badaniu biorą udział zdrowi starsi studenci medycyny, którzy wyrażą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik, który nie wyraża zgody, bierze udział w tym badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Amflow wspomaga wentylację worka ambu
Nowo opracowana metoda (wentylacja worka Amflow Assist)
|
Urządzenie Amflow zostało opracowane do monitorowania częstości wentylacji i objętości wentylacji.
Uczestnicy wentylowali symulowanych pacjentów za pomocą worka ambu wspomagającego urządzenie Amflow
|
|
Eksperymentalny: Wentylacja worka Ambu
Metoda zwykła (wentylacja workiem ambu
|
Uczestnicy wentylowali symulowanych pacjentów workiem ambu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objętość oddechowa
Ramy czasowe: 6 minut
|
Porównaliśmy średnią objętość oddechową dostarczaną do manekinów między dwiema technikami
|
6 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szybkość wentylacji
Ramy czasowe: 6 minut
|
Porównaliśmy średnią częstość wentylacji między dwiema technikami
|
6 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sang O Park, Dr, Department of Emergency Medicine, School of Medicine, Konkuk University, Konkuk University Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 kwietnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 grudnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Amflow
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Terapia wentylacyjna; Komplikacje
-
Sohag UniversityRekrutacyjnyDysfonia funkcjonalna | Rezonansowa terapia głosowa | Smith Accent Method TherapyEgipt