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正常气压常氧和中度缺氧条件下休息和有氧运动期间的人体代谢动力学

2019年1月29日 更新者:Benjamin Gollasch

MetaboDyn - 单滴全毛细血管血的液-液萃取作为测量运动代谢效应的可靠方法:一项初步研究。

目的是使用基于气相色谱和质谱的微创采样的代谢组学技术,详细定义正常和健康男性和女性在常压常氧和中度缺氧条件下的休息和有氧运动期间的代谢途径。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国、13125
        • Charité University Experimental & Clinical Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 71年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 批准和书面知情同意
  • 不同健康水平的健康成年人(年龄 >18 岁至 75 岁)

排除标准:

  • 需要任何药物治疗的慢性疾病
  • 怀孕
  • 关于缺氧室功能的限制
  • 无法遵循简单的指示
  • 病史、体格检查、血液和尿液心电图常规实验室参数的相关或严重异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 GC-MS,在含氧量正常和低氧条件下运动期间与其动态相关的代谢物和生理参数的相对数量的变化系数。
大体时间:6个月
在 t = 0 分钟(开始前)、活动期间 10 分钟、20 分钟和 30 分钟,以及 t = 50 和 60 分钟时,将从充血耳垂收集一滴毛细血管血(20 微升)用于代谢组学分析采取在恢复阶段。 血氧饱和度和心率将在同一时间点通过脉搏血氧饱和度和心率监测,以及血气分析和在整个运动过程中以定量尺度对能量可用性的主观自我感知来确定。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年7月20日

研究完成 (实际的)

2018年11月1日

研究注册日期

首次提交

2017年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月15日

首次发布 (实际的)

2017年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月29日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MetaboDyn

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

与合作伙伴 MDC 对单滴全毛细血管血进行液-液萃取

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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