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氧气是执行多任务的限制因素

2026年4月16日 更新者:Assaf-Harofeh Medical Center

氧气作为执行多任务处理的限制因素:健康参与者常压和高压氧合下的功能评估

大脑使用整个身体消耗的总氧气供应的 20%。 尽管在每个给定时间只有不到 10% 的大脑处于活动状态,但大脑几乎利用了所有输送的氧气。 为了执行不同的任务或多个任务(多任务处理),氧气供应通过调节血液​​灌注从一个大脑区域转移到另一个大脑区域。

本研究的目的是评估高压氧 (HBO) 环境是否会增加大脑的氧气供应,从而提高复杂和/或多项活动的表现。

方法:前瞻性、双盲随机对照、包括健康志愿者在内的交叉试验。 参与者被要求执行一项认知任务、一项运动任务和一项同步认知运动任务(多任务)。 参与者被随机分配到 2 个环境中执行任务:(a) 常压空气(1ATA 21% 氧气)(b) HBO(2ATA 100% 氧气)。 两周后,参与者被转移到替代环境。 常压环境的致盲是在同一腔室中实现的,同时戴上面罩,同时通过在第一分钟增加压力并在任务执行前逐渐降低到常压环境来模拟高压感。

研究概览

详细说明

大脑消耗全身氧气供应总量的 20%。 尽管在每个特定时间,大脑只有不到 10% 处于活动状态,但大脑却利用了几乎所有输送的氧气。 为了执行不同的任务或不止一项任务(多任务),通过调节血液​​灌注,将氧气供应从一个大脑区域转移到另一个大脑区域。

本研究的目的是评估高压氧 (HBO) 环境在增加大脑供氧量的情况下是否能够更好地执行复杂和/或多种活动。

方法:一项前瞻性、双盲随机对照、交叉试验,包括健康志愿者。 参与者被要求执行认知任务、运动任务和同步认知运动任务(多任务处理)。 参与者被随机分配在 2 个环境中执行任务:(a) 常压空气(1ATA 21% 氧气)(b) HBO(2ATA 100% 氧气)。 两周后,参与者被转移到另一个环境。 正常气压环境的致盲是在戴着面罩的同一房间中实现的,而高压感觉是通过在第一分钟内增加压力并在任务执行之前逐渐降低到正常气压环境来模拟的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ẕerifin、以色列、70300
        • Assaf-Harofeh Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康的志愿者,
  • 至少 12 年的正规教育

排除标准:

  • 任何内耳病变,
  • 任何肺部疾病,
  • 参与者在进入氧气室环境时的任何精神或身体限制

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:治疗
高压舱内 2 ATA 100% 氧气
在高压舱中以 2ATA 呼吸 100% 的氧气
安慰剂比较:安慰剂
高压舱内的正常空气
常压高压舱

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
认知/注意符号-数字模态测试 (SDMT)
大体时间:45分钟
每次评估会议都使用了三种不同形式的 SDMT。 第一个是测试的尝试,确保理解任务。 第二个测试执行单个任务的能力。 第三种形式与运动测试一起用于检查双重任务表现。 按照测试手册中的指示执行标准管理程序。 测试的分数是在 90 秒间隔内正确换人的次数。
45分钟
运动任务:转移豆子
大体时间:45分钟
电机性能通过电机评估量表测试 (MAS) 进行评估 - 在一个手臂长度外的两个茶杯之间一个一个地转移豆子的环单元。
45分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shai a Efrati, MD、Asaf-Harofhe MC

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2016年11月30日

研究完成 (实际的)

2017年3月25日

研究注册日期

首次提交

2017年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月20日

首次发布 (实际的)

2017年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月16日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0213-13

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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高压氧的临床试验

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