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멀티태스킹 수행을 위한 제한 요소로서의 산소

2018년 1월 15일 업데이트: Assaf-Harofeh Medical Center

멀티태스킹을 수행하기 위한 제한 요인으로서의 산소: 건강한 참가자의 정상압 및 고압산소화 하에서의 기능 평가

뇌는 몸 전체가 소비하는 총 산소 공급량의 20%를 사용합니다. 뇌의 10% 미만이 주어진 시간에 활성화되지만 뇌는 전달되는 거의 모든 산소를 사용합니다. 다른 작업 또는 하나 이상의 작업(멀티 작업)을 수행하기 위해 혈액 관류 조절을 통해 산소 공급이 한 뇌 영역에서 다른 영역으로 이동합니다.

본 연구의 목적은 뇌에 대한 산소 공급이 증가된 고압산소(HBO) 환경이 복합 및/또는 다중 활동의 성능을 향상시킬 수 있는지 여부를 평가하는 것이었습니다.

방법: 전향적, 이중 맹검 무작위 대조군, 건강한 지원자를 포함한 교차 시험. 참가자들은 인지 과제, 운동 과제 및 동시 인지-운동 과제(멀티태스킹)를 수행하도록 요청받았습니다. 참가자들은 2가지 환경에서 작업을 수행하도록 무작위 배정되었습니다: (a) 정상 대기(1ATA 21% 산소) (b) HBO(2ATA 100% 산소) 2주 후 참가자들은 대체 환경으로 넘어갔습니다. 정상기압 환경의 실명은 마스크를 착용한 동일한 챔버에서 달성되었으며, 고압압 감각은 처음 1분 ​​동안 압력을 증가시키고 작업 수행 전에 점차 정상기압 환경으로 감소함으로써 시뮬레이션되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zerifin, 이스라엘, 70300
        • Assaf-Harofeh Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 자원봉사자,
  • 최소 12년의 정규 교육

제외 기준:

  • 모든 내이 병리,
  • 모든 폐질환,
  • 산소 챔버 환경에 들어가는 참여자의 정신적 또는 신체적 제한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 치료
고압 챔버에서 2 ATA에서 100% 산소
고압 챔버에서 2ATA로 100% 산소 호흡
플라시보_COMPARATOR: 위약
고압 챔버의 정상적인 공기
정상적인 공기가 있는 고압 챔버

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지/주의 상징-숫자 양상 검사(SDMT)
기간: 45 분
세 가지 다른 형태의 SDMT가 각 평가 세션에서 사용되었습니다. 첫 번째는 작업에 대한 이해를 확인하기 위해 테스트를 위한 시도였습니다. 두 번째는 개별 작업을 수행하는 능력을 테스트합니다. 세 번째 형식은 이중 작업 수행을 검사하기 위해 운동 테스트와 함께 사용되었습니다. 표준 투여 절차는 테스트 매뉴얼에 표시된 대로 따랐습니다. 테스트 점수는 90초 간격 동안 올바른 대체 횟수입니다.
45 분
운동 과제: 콩 옮기기
기간: 45 분
모터 성능은 모터 평가 척도 테스트(MAS)에 의해 평가되었습니다. 콩을 팔 길이만큼 떨어진 두 개의 찻잔 사이에 하나씩 옮기는 링 단위입니다.
45 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 213/13

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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고압산소에 대한 임상 시험

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