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睡眠和图像相关(Sommeil-Imagerie)

2025年9月9日 更新者:Hospices Civils de Lyon

运动图像实践后睡眠运动巩固的神经生理学相关性

这项研究旨在确定运动图像实践后与睡眠相关的运动整合过程的基础神经网络。 虽然预期睡眠的有益影响对于顺序运动,但不能用于适应运动任务,但当参与者通过心理实践获得运动任务时,尚未研究相应的神经解剖相关性。 数据应大大促进患有运动障碍患者的运动意象干预措施(重新)学习和/或运动恢复的方式。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bron、法国、69500
        • CH Le Vinatier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康的右撇子没有神经病性疾病
  • 已签署了神经模拟研究的知情同意的人

排除标准:

  • 策展人或任何行政/司法措施的人
  • 参与者拒绝告知实验结果
  • 孕妇
  • MEG检查禁忌症的参与者:头部大小,神经刺激器的存在,根管的钢枢轴,金属碎片,耳朵植入物,体内或口腔中的金属螺钉。
  • 使用起搏器,胰岛素泵或定期使用铁归档的人
  • 幽闭恐怖的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:夜间
夜间的参与者将进行一次MRI会议和两个MEG录制会议:在研究中调查的两个运动任务的物理练习之前的第一个课程,以及练习后的第二次MEG会议。
参与者填写了一份运动图像问卷,以评估他们构成生动心理图像的能力,以及控制睡眠质量的睡眠问卷

在MEG预测试期间(第1-9h天),MEG中的当日参与者在MEG中执行两个电动机任务(使用轨迹球的手指连续运动任务和适应性电动机任务)。

任务1:参与者执行一个8位的电动机顺序任务,其中每只手指(拇指除外)被两次使用。 通过使用4键键盘评估性能。 要求参与者将手指放在钥匙上,以最大程度地减少幅度,以尽可能少的任务2:参与者执行一个需要滚动轨迹球以将几何形状叠加在另一个角度上的电动机适应任务,严格与另一个角度相似,但尽可能快地显示。

当天小组的参与者执行了两个电动机任务的运动图像实践。
参与者在MEG中执行两个电动机任务(测试后,严格类似于预测试)
每个参与者的大脑解剖结构的注册将在第一次实验会议前一周通过MRI 3D / T进行。
实验性的:噩梦
《噩梦的参与者》将进行一次MRI会议和两个MEG录制会议:在研究中调查的两个电动机任务的运动图像练习之前的第一个课程,以及练习后的第二次MEG会议。
参与者填写了一份运动图像问卷,以评估他们构成生动心理图像的能力,以及控制睡眠质量的睡眠问卷

在MEG预测试期间(第1-9h天),MEG中的当日参与者在MEG中执行两个电动机任务(使用轨迹球的手指连续运动任务和适应性电动机任务)。

任务1:参与者执行一个8位的电动机顺序任务,其中每只手指(拇指除外)被两次使用。 通过使用4键键盘评估性能。 要求参与者将手指放在钥匙上,以最大程度地减少幅度,以尽可能少的任务2:参与者执行一个需要滚动轨迹球以将几何形状叠加在另一个角度上的电动机适应任务,严格与另一个角度相似,但尽可能快地显示。

当天小组的参与者执行了两个电动机任务的运动图像实践。
参与者在MEG中执行两个电动机任务(测试后,严格类似于预测试)
每个参与者的大脑解剖结构的注册将在第一次实验会议前一周通过MRI 3D / T进行。
实验性的:Nightctrl
Nightctrl的参与者将进行一次MRI会议和两个MEG录制会议:心理旋转练习之前的第一个会议,练习后的第二次MEG会议,以及练习后的第二次MEG会议。
参与者填写了一份运动图像问卷,以评估他们构成生动心理图像的能力,以及控制睡眠质量的睡眠问卷

在MEG预测试期间(第1-9h天),MEG中的当日参与者在MEG中执行两个电动机任务(使用轨迹球的手指连续运动任务和适应性电动机任务)。

任务1:参与者执行一个8位的电动机顺序任务,其中每只手指(拇指除外)被两次使用。 通过使用4键键盘评估性能。 要求参与者将手指放在钥匙上,以最大程度地减少幅度,以尽可能少的任务2:参与者执行一个需要滚动轨迹球以将几何形状叠加在另一个角度上的电动机适应任务,严格与另一个角度相似,但尽可能快地显示。

当天小组的参与者执行了两个电动机任务的运动图像实践。
参与者在MEG中执行两个电动机任务(测试后,严格类似于预测试)
每个参与者的大脑解剖结构的注册将在第一次实验会议前一周通过MRI 3D / T进行。
实验性的:天
《噩梦的参与者》将进行一次MRI会议和两个MEG录制会议:在研究中调查的两个电动机任务的运动图像练习之前的第一个课程,以及练习后的第二次MEG会议。
参与者填写了一份运动图像问卷,以评估他们构成生动心理图像的能力,以及控制睡眠质量的睡眠问卷

在MEG预测试期间(第1-9h天),MEG中的当日参与者在MEG中执行两个电动机任务(使用轨迹球的手指连续运动任务和适应性电动机任务)。

任务1:参与者执行一个8位的电动机顺序任务,其中每只手指(拇指除外)被两次使用。 通过使用4键键盘评估性能。 要求参与者将手指放在钥匙上,以最大程度地减少幅度,以尽可能少的任务2:参与者执行一个需要滚动轨迹球以将几何形状叠加在另一个角度上的电动机适应任务,严格与另一个角度相似,但尽可能快地显示。

当天小组的参与者执行了两个电动机任务的运动图像实践。
参与者在MEG中执行两个电动机任务(测试后,严格类似于预测试)
每个参与者的大脑解剖结构的注册将在第一次实验会议前一周通过MRI 3D / T进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MEG相关性睡眠运动巩固的证据(第1天)
大体时间:第1天在19h00 [训练后](第1组和第3组)或第1天,在9H00 [训练后](第4组)
研究者将使用单个光圈磁力测定法,即最小方差波束形成器映射事件相关的DENCHRONIZATION的空间分布和在预定的频域内(Beta振荡15-35 Hz)内的同步。 将考虑MEG Beta功率的时间过程,并将进行Granger因果关系分析以研究皮质运动区域之间的关系。
第1天在19h00 [训练后](第1组和第3组)或第1天,在9H00 [训练后](第4组)
睡眠运动巩固的MEG相关性的证据(第2天)
大体时间:9H00的第2天[保留测试](第1组和第3组)或19h00的第1天[保留测试](第4组)
研究者将使用单个光圈磁力测定法,即最小方差波束形成器映射事件相关的DENCHRONIZATION的空间分布和在预定的频域内(Beta振荡15-35 Hz)内的同步。 将考虑MEG Beta功率的时间过程,并将进行Granger因果关系分析以研究皮质运动区域之间的关系。
9H00的第2天[保留测试](第1组和第3组)或19h00的第1天[保留测试](第4组)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
完成运动任务所需的时间(第1天)
大体时间:第1天在19h00 [训练后](第1组和第3组)或第1天,在9H00 [训练后](第4组)
调查人员将测量完成完成每个电机任务所需的电动机任务所需的时间(手指顺序任务或电动机适应任务)。
第1天在19h00 [训练后](第1组和第3组)或第1天,在9H00 [训练后](第4组)
睡眠电动机合并的MEG相关性的证据
大体时间:9H00的第2天[保留测试](第1组和第3组)或19h00的第1天[保留测试](第4组)
研究人员将使用单个光圈磁力测定法,即最小方差波束形成器映射事件相关的Denchronizatization的空间分布和在预定的频域内(Beta振荡15-35 Hz)内的同步。 将考虑MEG Beta功率的时间过程,并将进行Granger因果关系分析以研究皮质运动区域之间的关系。
9H00的第2天[保留测试](第1组和第3组)或19h00的第1天[保留测试](第4组)
电动机任务的准确性
大体时间:第1天在19h00 [训练后](第1组和第3组)或第1天,在9H00 [训练后](第4组)
研究人员将测量每个电动机任务的错误和正确试验的数量(手指顺序任务或运动适应任务)。
第1天在19h00 [训练后](第1组和第3组)或第1天,在9H00 [训练后](第4组)
完成运动任务所需的时间
大体时间:9H00的第2天[保留测试](第1组和第3组)或19h00的第1天[保留测试](第4组)
研究人员将测量完成每个电机任务所需的时间(手指顺序任务或电动机适应任务)。
9H00的第2天[保留测试](第1组和第3组)或19h00的第1天[保留测试](第4组)
电动机任务的准确性2
大体时间:9H00的第2天[保留测试](第1组和第3组)或19h00的第1天[保留测试](第4组)
研究人员将测量每个电动机任务的错误和正确试验的数量(手指顺序任务或运动适应任务)。
9H00的第2天[保留测试](第1组和第3组)或19h00的第1天[保留测试](第4组)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alain Nicolas, MD、CH Le Vinatier

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年12月9日

初级完成 (实际的)

2017年12月9日

研究完成 (实际的)

2018年7月4日

研究注册日期

首次提交

2017年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月21日

首次发布 (实际的)

2017年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月9日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69HCL16_0676

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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