自生和相互抑制的影响，肌肉能量技术在机械性颈部疼痛管理中的作用
2018年2月7日 更新者：Foundation University Islamabad
颈部疼痛是世界范围内最常见的肌肉骨骼疾病之一，是关系到个人健康的重要公共卫生问题。
颈部疼痛的患病率变化很大，单点患病率在 6% 到 22% 之间变化，一年患病率在 1.5-75% 之间。
像所有其他机械障碍一样，颈部疼痛会导致疼痛、残疾和运动范围 (ROM) 减少。
伸展运动是运动员、老年人、物理治疗和康复患者中非常常见的运动，因此在各种健身计划中都有涉及。
文献中包含的主要拉伸类型是静态拉伸、动态拉伸和收缩前拉伸；其中静态拉伸是常规的拉伸方式。
收缩前拉伸的不同类型包括本体感受神经肌肉促进 (PNF) 拉伸、等距后放松 (PIR)、促进后拉伸 (PFS) 和主动孤立拉伸 (AIS)。
收缩前拉伸也被认为是肌肉能量技术 (MET) 的一部分。
最近，MET 和收缩前拉伸已被证明在治疗机械性颈部疼痛方面比传统拉伸具有显着优势，但目前缺乏证据表明这两种收缩前拉伸方案中的哪一种更有效，即自体抑制和相互抑制比另一个。
将进行 RCT 以发现和比较常规拉伸和预收缩拉伸（自生抑制和相互抑制）的有效性。
将形成一个对照组（常规组）和两个实验组（实验组A - 自体抑制和实验组B - 相互抑制）。
如果参与者使用 Fauji 基金会医院的连续抽样符合纳入标准并随机分为三个相应的组，则他们将被招募到研究中。
所有小组都将接受慢性颈部疼痛的金标准治疗，包括动员和方式。
除了黄金标准治疗外，参与者还将根据他们的干预组接受特定的拉伸方案
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
78
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Islamabad、巴基斯坦
- Foundation university institute of rehabilitation sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18至70岁；
- NPRS 4 至 8 的颈部疼痛（中度病例）；
- 亚急性或慢性病例（4 至 12 周）。
- 颈椎活动范围 (CROM) 减少或疼痛
排除标准：
- 严重病理学迹象（例如，恶性肿瘤、炎症性疾病、感染）；
- 过去12个月有颈椎手术史；
- 颈椎外伤或骨折史；
- 颈神经根病或脊髓病的迹象;和
- 血管综合征，如 VBI
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：A组（对照组-静态拉伸）
（对照组-静态拉伸+标准治疗）
|
o 常规黄金标准治疗（徒手疗法 + 模式） 常规静态拉伸 15-30 秒，重复 3-5 次（Page P，2012），适用于蚂蚁/中/后斜角肌、胸锁乳突肌、提肩胛肌和上斜方肌。
|
|
实验性的：B组（自生抑制MET）
（自生抑制 - PIR + 标准治疗）
|
o 常规黄金标准治疗（手法治疗 + 模式）后等距放松 MET（3-5 次重复），用于蚂蚁/中/后斜角肌、胸锁乳突肌、提肩胛肌和上斜方肌。
(Chaitow L, 2006)
|
|
实验性的：C组（相互抑制MET）
（相互抑制 - RI + 标准治疗）
|
o 常规黄金标准治疗（手法治疗 + 模式）蚂蚁/中/后斜角肌、胸锁乳突肌、肩胛提肌和上斜方肌的相互抑制 MET（3-5 次重复）（Chaitow L，2006）
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛（疼痛数字量表）——正在评估变化
大体时间：治疗前（治疗前第一天）、立即跟进（第一次治疗后）和跟进（治疗 5 天后）
|
测量前后患者对疼痛的感知
|
治疗前（治疗前第一天）、立即跟进（第一次治疗后）和跟进（治疗 5 天后）
|
|
颈椎活动范围 (CROM) - 正在评估变化
大体时间：治疗前（治疗前第一天）、立即跟进（第一次治疗后）和跟进（治疗 5 天后）
|
测量患者颈椎活动范围的改善
|
治疗前（治疗前第一天）、立即跟进（第一次治疗后）和跟进（治疗 5 天后）
|
|
颈部残疾指数 (NDI) - 正在评估变化
大体时间：治疗前（治疗前第一天）、立即跟进（第一次治疗后）和跟进（治疗 5 天后）
|
测量患者前后的功能障碍
|
治疗前（治疗前第一天）、立即跟进（第一次治疗后）和跟进（治疗 5 天后）
|
|
颈椎等长肌肉力量（改良血压计测力法）- 正在评估变化
大体时间：治疗前（治疗前第一天）、立即跟进（第一次治疗后）和跟进（治疗 5 天后）
|
测量患者等距肌肉力量的改善
|
治疗前（治疗前第一天）、立即跟进（第一次治疗后）和跟进（治疗 5 天后）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammad Osama, DPT, MS-OMPT, CHPE、Foundation University Islamabad
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月11日
初级完成 (实际的)
2017年11月30日
研究完成 (实际的)
2017年12月30日
研究注册日期
首次提交
2017年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月27日
首次发布 (实际的)
2017年5月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月7日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.