기계적인 목 통증 관리에서 자가 억제 및 상호 억제, 근육 에너지 기술의 효과
2018년 2월 7일 업데이트: Foundation University Islamabad
목 통증은 전 세계적으로 가장 흔한 근골격계 질환 중 하나이며 개인의 웰빙 측면에서 중요한 공중 보건 문제입니다.
목 통증의 유병률은 6%에서 22% 사이의 점 유병률과 1.5-75% 범위의 1년 유병률로 과도한 변이를 보입니다.
다른 모든 기계적 장애와 마찬가지로 목 통증은 통증, 장애 및 운동 범위(ROM) 감소로 이어집니다.
스트레칭은 스포츠맨, 노인, 물리 치료 및 재활 환자가 수행하는 매우 일반적인 운동이므로 모든 종류의 피트니스 프로그램에서 시행됩니다.
문헌에 포함된 스트레칭의 주요 유형은 정적, 동적 및 사전 수축 스트레칭입니다. 정적 스트레칭은 일반적인 스트레칭 유형입니다.
다양한 유형의 수축 전 스트레칭에는 PNF(Proprioceptive Neuromuscular Facilitation) 스트레칭, PIR(Post Isometric Relaxation), PFS(Post Facilitation stretch) 및 AIS(Active Isolated Stretch)가 있습니다.
수축 전 스트레칭도 근육 에너지 기법(MET)의 일부로 간주됩니다.
최근 MET와 사전 수축 스트레칭은 기계적 목 통증 관리에서 기존 스트레칭보다 훨씬 우수한 것으로 나타났지만 두 가지 사전 수축 스트레칭 프로토콜 중 어느 것이 더 효과적인지, 즉 자가 및 상호 억제가 더 효과적인지에 대한 증거는 현재 부족합니다. 다른 하나.
기존 스트레칭과 수축 전 스트레칭(자발적 억제와 상호 억제)의 효과를 찾고 비교하기 위해 RCT를 실시합니다.
1개의 대조군(기존군)과 2개의 실험군(실험군 A - 자가 억제 및 실험군 B - 상호 억제)을 구성합니다.
참가자는 Fauji Foundation Hospital의 연속 샘플링을 사용하여 포함 기준을 충족하고 세 그룹으로 무작위 배정되는 경우 연구에 모집됩니다.
모든 그룹은 동원 및 양식을 포함하여 만성 목 통증에 대한 황금 표준 치료를 받게 됩니다.
골드 표준 치료 외에도 참가자는 중재 그룹에 따라 특정 스트레칭 프로토콜을 받게 됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
78
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Islamabad, 파키스탄
- Foundation university institute of rehabilitation sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세~70세;
- NPRS 4~8의 목 통증(중등도 사례);
- 아급성 또는 만성 사례(4~12주).
- 경추 운동 범위(CROM) 감소 또는 통증
제외 기준:
- 심각한 병리 징후(예: 악성 종양, 염증성 질환, 감염)
- 지난 12개월 동안 경추 수술의 병력;
- 경추의 외상 또는 골절 병력;
- 자궁경부 신경근병증 또는 척수병증의 징후; 그리고
- VBI와 같은 혈관 증후군
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 A(대조 그룹 - 정적 스트레칭)
(대조군 - 정적 스트레칭 + 표준 치료)
|
o 기존의 골드 스탠다드 치료(수동 요법 + 양식) 개미/중간/후부 비늘근, 흉쇄유돌근, 견갑거근 및 상부 승모근에 대한 기존 정적 스트레칭 15-30초 3-5회 반복(페이지 P, 2012).
|
|
실험적: 그룹 B(자가 억제 MET)
(자가 억제 - PIR + 표준 치료)
|
o 기존의 골드 스탠다드 치료(수동 요법 + 양식) 개미/중간/후부 비늘근, 흉쇄유돌근, 견갑거근 및 상부승모근을 위한 사후 등척성 이완 MET(3-5회 반복).
(Chaitow L, 2006)
|
|
실험적: 그룹 C(상호 억제 MET)
(상호 억제 - RI + 표준 치료)
|
o 개미/중간/후부 비늘근, 흉쇄유돌근, 견갑거근 및 상부승모근에 대한 기존의 금본위제 치료(도수 요법 + 양식) 상호 억제 MET(3-5회 반복)(Chaitow L, 2006)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증(숫자 통증 평가 척도) - 변화를 평가 중입니다.
기간: 치료 전(1일 치료 전), 즉시 추적(1차 치료 후) 및 후속 조치(치료 5일 후)
|
통증에 대한 전후 환자의 인식을 측정하기 위해
|
치료 전(1일 치료 전), 즉시 추적(1차 치료 후) 및 후속 조치(치료 5일 후)
|
|
CROM(Cervical Range of Motion) - 변화가 평가되고 있습니다.
기간: 치료 전(1일 치료 전), 즉시 추적(1차 치료 후) 및 후속 조치(치료 5일 후)
|
환자의 경추 운동 범위 개선을 측정하기 위해
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치료 전(1일 치료 전), 즉시 추적(1차 치료 후) 및 후속 조치(치료 5일 후)
|
|
목 장애 지수(NDI) - 변화 평가 중
기간: 치료 전(1일 치료 전), 즉시 추적(1차 치료 후) 및 후속 조치(치료 5일 후)
|
환자의 기능 장애 전후를 측정하기 위해
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치료 전(1일 치료 전), 즉시 추적(1차 치료 후) 및 후속 조치(치료 5일 후)
|
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경추 아이소메트릭 근력(수정된 혈압계 동력계) - 변화를 평가 중입니다.
기간: 치료 전(1일 치료 전), 즉시 추적(1차 치료 후) 및 후속 조치(치료 5일 후)
|
환자의 아이소메트릭 근력 향상을 측정하기 위해
|
치료 전(1일 치료 전), 즉시 추적(1차 치료 후) 및 후속 조치(치료 5일 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Osama, DPT, MS-OMPT, CHPE, Foundation University Islamabad
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 11일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
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