Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты аутогенного и реципрокного торможения, методы мышечной энергии при лечении механической боли в шее

7 февраля 2018 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Боль в шее является одним из наиболее распространенных заболеваний опорно-двигательного аппарата во всем мире и является важной проблемой общественного здравоохранения с точки зрения личного благополучия. Распространенность боли в шее сильно варьирует: точечная распространенность колеблется от 6% до 22%, а распространенность в течение года колеблется от 1,5 до 75%. Боль в шее, как и все другие механические расстройства, приводит к боли, инвалидности и уменьшению диапазона движений (ROM). Растяжка является очень распространенным упражнением, выполняемым спортсменами, пожилыми людьми, пациентами физиотерапии и реабилитации, поэтому практикуется во всех видах фитнес-программ. Основными типами растяжки, описанными в литературе, являются статическая, динамическая растяжка и растяжка перед сокращением; из которых статическое растяжение является обычным типом растяжения. Различные типы растяжки перед сокращением включают растяжку проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации (PNF), постизометрическую релаксацию (PIR), растяжку после фасилитации (PFS) и активную изолированную растяжку (AIS). Растяжка перед сокращением также считается частью техники мышечной энергии (MET). Недавно было показано, что МЭТ и растяжка перед сокращением имеют значительное превосходство над обычным растяжением в лечении механической боли в шее, но в настоящее время отсутствуют доказательства того, какой из двух протоколов растяжения перед сокращением, а именно аутогенное и реципрокное торможение, более эффективен, чем другой. Будет проведено РКИ, чтобы найти и сравнить эффективность обычной растяжки и растяжки перед сокращением (аутогенное торможение и реципрокное торможение). Будут сформированы одна контрольная группа (традиционная группа) и две экспериментальные группы (экспериментальная группа А - аутогенное ингибирование и экспериментальная группа Б - реципрокное ингибирование). Участники будут набраны в исследование, если они будут соответствовать критериям включения с использованием последовательной выборки из больницы Fauji Foundation и рандомизированы в три соответствующие группы. Все группы получат золотой стандарт лечения хронической боли в шее, включая мобилизацию и методы. В дополнение к лечению золотым стандартом участники получат специальный протокол растяжки, основанный на их интервенционной группе.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

78

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Islamabad, Пакистан
        • Foundation university institute of rehabilitation sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 18 до 70 лет;
  2. Боль в шее по шкале NPRS от 4 до 8 (умеренные случаи);
  3. Подострые или хронические случаи (от 4 до 12 недель).
  4. Уменьшенный или болезненный диапазон движений шейки матки (CROM)

Критерий исключения:

  1. Признаки серьезной патологии (например, злокачественное новообразование, воспалительное заболевание, инфекция);
  2. История операций на шейном отделе позвоночника в предыдущие 12 месяцев;
  3. Травмы или переломы шейного отдела позвоночника в анамнезе;
  4. Признаки шейной радикулопатии или миелопатии; и
  5. Сосудистые синдромы, такие как VBI

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа А (контрольная группа — статическая растяжка)
(Контрольная группа — статическая растяжка + стандартное лечение)
o Обычный золотой стандарт лечения (мануальная терапия + модальности) Обычная статическая растяжка 15-30 секунд, удержание 3-5 повторений (страница P, 2012) для муравьевидной/средней/задней лестничной мышцы, грудино-ключично-сосцевидной мышцы, мышцы, поднимающей лопатку, и верхней части трапециевидной мышцы.
Экспериментальный: Группа B (аутогенное ингибирование MET)
(аутогенное ингибирование - PIR + стандартное лечение)
o Обычный золотой стандарт лечения (мануальная терапия + методы) Постизометрическая релаксация МЕТ (3-5 повторений) для муравевидной/средней/задней лестничной мышцы, грудино-ключично-сосцевидной мышцы, мышцы, поднимающей лопатку, и верхней части трапециевидной мышцы. (Чейтоу Л., 2006 г.)
Экспериментальный: Группа C (реципрокное ингибирование MET)
(Взаимное ингибирование - RI + стандартное лечение)
o Обычный золотой стандарт лечения (мануальная терапия + методы) Взаимное торможение MET (3-5 повторений) для муравевидной/средней/задней лестничной, грудино-ключично-сосцевидной, леваторной лопаточной и верхней трапециевидной мышц (Chaitow L, 2006)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль (Числовая шкала оценки боли) — оценивается изменение
Временное ограничение: Предварительное лечение (первый день перед лечением), немедленное последующее наблюдение (после 1-го сеанса лечения) и последующее наблюдение (после 5 дней лечения)
Для измерения восприятия боли пациентом до и после
Предварительное лечение (первый день перед лечением), немедленное последующее наблюдение (после 1-го сеанса лечения) и последующее наблюдение (после 5 дней лечения)
Шейный диапазон движений (CROM) - оценивается изменение
Временное ограничение: Предварительное лечение (первый день перед лечением), немедленное последующее наблюдение (после 1-го сеанса лечения) и последующее наблюдение (после 5 дней лечения)
Для измерения улучшения у пациента диапазона движений в шейном отделе позвоночника.
Предварительное лечение (первый день перед лечением), немедленное последующее наблюдение (после 1-го сеанса лечения) и последующее наблюдение (после 5 дней лечения)
Индекс инвалидности шеи (NDI) - оценивается изменение
Временное ограничение: Предварительное лечение (первый день перед лечением), немедленное последующее наблюдение (после 1-го сеанса лечения) и последующее наблюдение (после 5 дней лечения)
для измерения до и после функциональной инвалидности пациента
Предварительное лечение (первый день перед лечением), немедленное последующее наблюдение (после 1-го сеанса лечения) и последующее наблюдение (после 5 дней лечения)
Шейная изометрическая мышечная сила (модифицированная сфигмоманометрическая динамометрия) - оценивается изменение
Временное ограничение: Предварительное лечение (первый день перед лечением), немедленное последующее наблюдение (после 1-го сеанса лечения) и последующее наблюдение (после 5 дней лечения)
Для измерения улучшения пациента в изометрической мышечной силе
Предварительное лечение (первый день перед лечением), немедленное последующее наблюдение (после 1-го сеанса лечения) и последующее наблюдение (после 5 дней лечения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Osama, DPT, MS-OMPT, CHPE, Foundation University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/CTR/2017/1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа А (контрольная группа — статическая растяжка + стандартное лечение)

Подписаться