香港工作场所戒烟计划(第三期)
评估促进控烟的企业环境及香港工作场所戒烟计划的评估
研究概览
详细说明
这项研究将分为两个阶段。 第一阶段是对香港企业进行的大规模横断面调查,以了解雇主在工作场所推广戒烟的知识、态度和做法。 第二阶段是一项随机对照试验研究,旨在评估戒烟干预的有效性,以评估受试者的吸烟行为、吸烟知识和戒烟服务的满意度。 调查人员有兴趣了解包括健康教育、社交媒体和电话随访在内的一揽子干预措施是否会引发更高的戒烟率或吸烟行为的其他改变。 调查人员还将通过电话随访定期监测受试者的吸烟状况,了解公司在无烟政策方面的做法,并评估干预的结果。
该研究的主要结果是衡量参与吸烟者在 26 周随访时自我报告的 7 天点普遍戒烟率。 次要结果包括参与吸烟者 (i) 在 52 周随访时自我报告的减少率; (ii) 在 26 周和 52 周的随访中自我报告的戒烟尝试; (iii) 在 26 周和 52 周的随访中自我报告的减少率; (iv) 参与社交媒体干预。
上述结果的数据将由研究者通过电话访谈(随访)收集。 描述性统计将用于衡量(1)参与者的基本信息,包括员工总数和吸烟员工; (2) 雇主/管理人员的吸烟知识; (3) 雇主/管理人员对戒烟的态度; (4) 公司在戒烟方面的做法。 将使用逻辑回归、线性回归和斯皮尔曼相关系数来检验企业戒烟政策与雇主/管理人员的知识和态度之间的关系。 卡方和 t 检验也将用于比较各组之间的戒烟率,逻辑回归将用于预测戒烟。 将使用 IBM SPSS 23 版输入和分析数据。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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-
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Hong Kong、香港
- School of Nursing, the University of Hong Kong
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 18岁或以上的香港居民
- 讲粤语
- 在过去 30 天内每天至少吸一支烟
- 介入及跟进期间(12个月)留在香港
排除标准:
- 在心理上或身体上无法沟通的吸烟者
- 目前正在接受其他戒烟计划
- 患有精神疾病的吸烟者
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:健康讲座加上密集的社交媒体干预
该组中的受试者将收到:
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该组中的受试者将接受治疗,包括关于戒烟的一般健康教育讲座。
受试者还将参与个性化的什么是应用程序交互(最多 2 个月的持续时间)以获得戒烟的社会支持。
将通过电话访问(15 - 30 分钟)定期跟进干预结果和受试者的吸烟状况。
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安慰剂比较:健康谈话加上不太密集的社交媒体干预
该组中的受试者将收到:
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该组中的受试者将接受治疗,包括关于戒烟的一般健康教育谈话,但没有主动转介到其他戒烟服务的信息。
受试者将通过社交媒体收到强度较低的提醒。
将通过电话访问(15 - 30 分钟)定期跟进干预结果和受试者的吸烟状况。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自我报告的 7 天点普遍戒烟率
大体时间:26周
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在随访前 7 天内甚至不吸一口烟的吸烟者
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26周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自我报告的 7 天点普遍戒烟率
大体时间:52周
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在随访前 7 天内甚至不吸一口烟的吸烟者
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52周
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自我报告的减少率
大体时间:26 和 52 周
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与基线相比,随访中减少烟草使用(按每日香烟消费量计算)的吸烟者
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26 和 52 周
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自我报告的戒烟尝试率
大体时间:26 和 52 周
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随访前 7 天内戒烟 24 小时的吸烟者
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26 和 52 周
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参与社交媒体干预
大体时间:26周
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两组自我报告的社交媒体干预参与情况
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26周
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合作者和调查者
调查人员
- 研究主任:Tai Hing Lam, MD、The University of Hong Kong
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- LST SCPW P3
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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