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香港工作场所戒烟计划(第三期)

2021年9月20日 更新者:Dr. Wang Man-Ping、The University of Hong Kong

评估促进控烟的企业环境及香港工作场所戒烟计划的评估

吸烟会导致心血管和呼吸系统疾病、癌症和糖尿病,并且它一直是全球死亡的主要危险因素。 尽管当地有戒烟服务,但大多数吸烟者并不使用此类服务​​。 工作场所是提供戒烟服务最方便的平台之一,根据当地人口调查,超过 55% 的吸烟者有工作。 然而,香港在工作场所推行的戒烟计划的成效有待检验,而企业在推广戒烟方面的态度和做法亦不明朗。 因此,本研究旨在调查雇主/管理人员在促进工作场所戒烟方面的知识、态度和做法,并评估参与者在参加戒烟干预前后的吸烟行为。

研究概览

详细说明

这项研究将分为两个阶段。 第一阶段是对香港企业进行的大规模横断面调查,以了解雇主在工作场所推广戒烟的知识、态度和做法。 第二阶段是一项随机对照试验研究,旨在评估戒烟干预的有效性,以评估受试者的吸烟行为、吸烟知识和戒烟服务的满意度。 调查人员有兴趣了解包括健康教育、社交媒体和电话随访在内的一揽子干预措施是否会引发更高的戒烟率或吸烟行为的其他改变。 调查人员还将通过电话随访定期监测受试者的吸烟状况,了解公司在无烟政策方面的做法,并评估干预的结果。

该研究的主要结果是衡量参与吸烟者在 26 周随访时自我报告的 7 天点普遍戒烟率。 次要结果包括参与吸烟者 (i) 在 52 周随访时自我报告的减少率; (ii) 在 26 周和 52 周的随访中自我报告的戒烟尝试; (iii) 在 26 周和 52 周的随访中自我报告的减少率; (iv) 参与社交媒体干预。

上述结果的数据将由研究者通过电话访谈(随访)收集。 描述性统计将用于衡量(1)参与者的基本信息,包括员工总数和吸烟员工; (2) 雇主/管理人员的吸烟知识; (3) 雇主/管理人员对戒烟的态度; (4) 公司在戒烟方面的做法。 将使用逻辑回归、线性回归和斯皮尔曼相关系数来检验企业戒烟政策与雇主/管理人员的知识和态度之间的关系。 卡方和 t 检验也将用于比较各组之间的戒烟率,逻辑回归将用于预测戒烟。 将使用 IBM SPSS 23 版输入和分析数据。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

679

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • School of Nursing, the University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上的香港居民
  • 讲粤语
  • 在过去 30 天内每天至少吸一支烟
  • 介入及跟进期间(12个月)留在香港

排除标准:

  • 在心理上或身体上无法沟通的吸烟者
  • 目前正在接受其他戒烟计划
  • 患有精神疾病的吸烟者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康讲座加上密集的社交媒体干预

该组中的受试者将收到:

  1. 一般健康讲座;
  2. 电话跟进/咨询服务(15 - 30 分钟);
  3. 社交媒体(密集提醒);
  4. 定期进行个性化的应用程序互动(最多持续 2 个月)
该组中的受试者将接受治疗,包括关于戒烟的一般健康教育讲座。 受试者还将参与个性化的什么是应用程序交互(最多 2 个月的持续时间)以获得戒烟的社会支持。 将通过电话访问(15 - 30 分钟)定期跟进干预结果和受试者的吸烟状况。
安慰剂比较:健康谈话加上不太密集的社交媒体干预

该组中的受试者将收到:

  1. 一般健康讲座;
  2. 电话跟进/咨询服务(15 - 30 分钟);
  3. 社交媒体(不太密集的提醒)
该组中的受试者将接受治疗,包括关于戒烟的一般健康教育谈话,但没有主动转介到其他戒烟服务的信息。 受试者将通过社交媒体收到强度较低的提醒。 将通过电话访问(15 - 30 分钟)定期跟进干预结果和受试者的吸烟状况。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的 7 天点普遍戒烟率
大体时间:26周
在随访前 7 天内甚至不吸一口烟的吸烟者
26周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的 7 天点普遍戒烟率
大体时间:52周
在随访前 7 天内甚至不吸一口烟的吸烟者
52周
自我报告的减少率
大体时间:26 和 52 周
与基线相比,随访中减少烟草使用(按每日香烟消费量计算)的吸烟者
26 和 52 周
自我报告的戒烟尝试率
大体时间:26 和 52 周
随访前 7 天内戒烟 24 小时的吸烟者
26 和 52 周
参与社交媒体干预
大体时间:26周
两组自我报告的社交媒体干预参与情况
26周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Tai Hing Lam, MD、The University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月11日

初级完成 (实际的)

2019年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2017年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月3日

首次发布 (实际的)

2017年5月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月20日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LST SCPW P3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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