Программа отказа от курения на рабочих местах в Гонконге (этап III)
Оценка корпоративной среды в продвижении борьбы против табака и оценка программы отказа от курения на рабочих местах в Гонконге
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Это исследование будет разделено на два этапа. Этап I представляет собой широкомасштабный перекрестный опрос корпораций в Гонконге с целью изучения знаний, отношения и практики работодателей в отношении пропаганды отказа от курения на рабочем месте. Фаза II представляет собой рандомизированное контролируемое исследование для оценки эффективности вмешательства по прекращению курения с целью оценки курительного поведения субъектов, знаний о курении и удовлетворенности услугами по прекращению курения. Исследователям интересно узнать, вызовет ли пакет мер, включающий санитарное просвещение, социальные сети и последующее телефонное наблюдение, более высокий уровень отказа от курения или другие изменения в поведении курильщиков. Исследователи также будут регулярно контролировать курение субъектов посредством телефонных звонков, понимать практику компании в отношении политики запрета курения, а также оценивать результаты вмешательства.
Первичным результатом исследования является измерение числа бросивших курить участвовавших курильщиков в течение 7 дней после 26-недельного наблюдения. Вторичные результаты включают: (i) скорость снижения курения, о которой сообщают сами курильщики, через 52 недели наблюдения; (ii) самоотчеты о попытках бросить курить через 26 и 52 недели наблюдения; (iii) самооценка скорости снижения через 26 и 52 недели наблюдения; (iv) Участие в социальных сетях.
Данные о вышеуказанных результатах будут собираться следователями в ходе телефонных интервью (последующих действий). Описательная статистика будет использоваться для измерения (1) основной информации об участниках, включая общее количество сотрудников и курящих сотрудников; (2) знания о курении работодателей/управленческого персонала; (3) отношение работодателей/управленческого персонала к прекращению курения; (4) практика корпораций в отношении отказа от курения. Логистическая регрессия, линейная регрессия и коэффициент корреляции Спирмена будут использоваться для изучения взаимосвязи между политикой корпораций в отношении отказа от курения и знаниями и отношением работодателей/управленческого персонала. Хи-квадрат и критерий Стьюдента также будут использоваться для сравнения показателей отказа от курения между группами, а логистическая регрессия будет использоваться для прогнозирования отказа от курения. Данные будут вводиться и анализироваться с использованием IBM SPSS версии 23.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- School of Nursing, The University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Жители Гонконга в возрасте 18 лет и старше
- кантонский спикер
- Выкуривать не менее одной сигареты в день за последние 30 дней
- Пребывание в Гонконге во время вмешательства и последующего наблюдения (12 месяцев)
Критерий исключения:
- Курильщики, которые психологически или физически не могут общаться
- В настоящее время участвует в других программах по прекращению курения
- Курильщики с диагностированными психическими заболеваниями
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Разговор о здоровье плюс интенсивное вмешательство в социальные сети
Субъекты этой группы получат:
|
Субъекты в этой группе будут получать лечение, включая общий санитарный просвещение о прекращении курения.
Субъекты также будут участвовать в персонализированном взаимодействии с приложением What’s App (длительностью до 2 месяцев), чтобы получить социальную поддержку, чтобы бросить курить.
Результаты вмешательства и статус курения субъектов будут регулярно отслеживаться посредством телефонных интервью (15-30 минут).
|
|
Плацебо Компаратор: Разговоры о здоровье плюс менее интенсивное вмешательство в социальные сети
Субъекты этой группы получат:
|
Субъекты в этой группе будут получать лечение, включающее общие санитарно-просветительские беседы о прекращении курения, но без информации об активном направлении в другие службы по прекращению курения.
Субъекты будут получать менее интенсивные напоминания через социальные сети.
Результаты вмешательства и статус курения субъектов будут регулярно отслеживаться посредством телефонных интервью (15-30 минут).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота отказов от курения за 7 дней, по самооценке
Временное ограничение: 26 недель
|
Курильщики, не выкурившие ни одной затяжки в течение 7 дней, предшествующих контрольному наблюдению.
|
26 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота отказов от курения за 7 дней, по самооценке
Временное ограничение: 52 недели
|
Курильщики, не выкурившие ни одной затяжки в течение 7 дней, предшествующих контрольному наблюдению.
|
52 недели
|
|
Самооценка скорости сокращения
Временное ограничение: 26 и 52 недели
|
Курильщики, сократившие потребление табака (в пересчете на ежедневное потребление сигарет) в последующем по сравнению с исходным уровнем
|
26 и 52 недели
|
|
Частота попыток бросить курить по самооценке
Временное ограничение: 26 и 52 недели
|
Курильщики, которые воздерживались от курения в течение 24 часов в течение 7 дней, предшествующих контрольному обследованию.
|
26 и 52 недели
|
|
Участие в социальных сетях
Временное ограничение: 26 недель
|
Самооценка участия в социальных сетях в двух группах
|
26 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Tai Hing Lam, MD, The University of Hong Kong
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- LST SCPW P3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .