在模拟禁止薄荷香烟期间使用薄荷味电子烟
2024年7月8日 更新者：University of Minnesota
这项形成性研究的目的是提供有关薄荷味电子烟的可用性如何在禁止薄荷味香烟的情况下影响烟草使用行为的初步数据
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
37
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- Clinical and Translational Sciences Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 64年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 自我认同为非裔美国人
- 主要吸薄荷香烟
- 年龄在 18 至 64 岁之间
- 每天至少吸多少支香烟
- 同意戒除薄荷香烟 8 周
排除标准：
- 当前不稳定的医疗/精神状况
- 经常使用除香烟以外的任何形式的尼古丁或烟草
- 怀孕或哺乳
调查人员将评估是否有其他原因导致某人可能没有资格参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：普通香烟；薄荷电子烟然后是烟草电子烟
参加者可以继续吸他们平常的香烟。
在研究的第一个月，他们收到薄荷味电子烟，第二个月他们收到烟草味电子烟
|
薄荷味电子烟
烟草味电子烟
|
|
其他：普通香烟；烟草电子烟然后是薄荷电子烟
参加者可以继续吸他们平常的香烟。
在研究的第一个月，他们收到烟草味的电子烟，第二个月他们收到薄荷味的电子烟
|
薄荷味电子烟
烟草味电子烟
|
|
其他：避免薄荷香烟；薄荷电子烟然后是烟草电子烟
参与者避免吸食薄荷醇香烟。
在研究的第一个月，他们收到薄荷味电子烟，第二个月他们收到烟草味电子烟
|
薄荷味电子烟
烟草味电子烟
|
|
其他：避免薄荷香烟；烟草电子烟然后是薄荷电子烟
参与者避免吸食薄荷醇香烟。
在研究的第一个月，他们收到烟草味的电子烟，第二个月他们收到薄荷味的电子烟
|
薄荷味电子烟
烟草味电子烟
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
每天吸香烟的数量
大体时间：1个月
|
在烟草日记中自我报告的每天吸烟数量
|
1个月
|
|
每天抽吸电子烟的次数
大体时间：1个月
|
自我报告每天吸用电子烟的次数
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月3日
初级完成 (实际的)
2019年11月1日
研究完成 (实际的)
2019年11月26日
研究注册日期
首次提交
2017年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月22日
首次发布 (实际的)
2017年5月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月8日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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