红细胞分布宽度作为冠状动脉介入治疗患者造影剂肾病的标志物
2017年5月23日 更新者：Sherly Boshra、Assiut University
红细胞分布宽度作为经皮冠状动脉介入治疗患者造影剂肾病的预测指标
造影剂肾病是一种急性肾功能不全，定义为血管内给予造影剂后 24 小时至 72 小时血清肌酐水平基线增加 25% 或 0.5 mg/dl。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
造影剂肾病已被引入冠状动脉造影和经皮冠状动脉介入治疗后的重要并发症。
经皮冠状动脉介入治疗后造影剂肾病的发展与不良临床结果相关，包括住院时间延长、费用增加、终末期肾衰竭、心肌梗死、再次血运重建以及短期和长期死亡率增加。
造影剂肾病继肾灌注减少和肾毒性药物给药后成为住院期间肾功能不全的第三大最常见原因。
急性冠状动脉综合征患者发生造影剂肾病的风险高出 3 倍。因此，预测造影剂肾病并开始治疗预防策略非常重要。
红细胞分布宽度是红细胞大小变异性的定量标志。
这是一种不需要额外费用的全血细胞计数常规检测方法，计算方法是将平均细胞大小的标准偏差除以红细胞的平均红细胞体积，然后乘以 100 以转换为百分比。
红细胞分布宽度的正常范围为 11-16%。 红细胞分布宽度增加意味着由于红细胞生成无效导致红细胞大小的变异性增加，这与炎症指标和促炎细胞因子（如白细胞介素 6）有关。
另一方面，造影剂肾病的潜在机制包括细胞毒性作用、影响肾血流动力学的因素和局部缺氧。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
126
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
接受经皮冠状动脉介入治疗的患者
描述
纳入标准：
连续接受选择性或急诊经皮冠状动脉介入治疗的患者。
排除标准：
- 肾小球滤过率低于 30 ml/1.73 的终末期肾病。
- 患者已知对造影剂过敏。
- 左心室射血分数低于30%。
- 感染的存在
- 最近一个月的造影剂给药史。
- 已知患有甲状腺疾病的患者。
- 恶性肿瘤史。
- 已知患有自身免疫性疾病的患者。
- 失代偿性肝硬化
- 心源性休克。
- 贫血
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
造影剂肾病
大体时间：48小时
|
对比剂给药后 48 小时内血清肌酐升高超过基线血清肌酐 25% 或 0.5 mg/dl 的患者百分比
|
48小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：sherly boshra、Assiut University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Marenzi G, Lauri G, Assanelli E, Campodonico J, De Metrio M, Marana I, Grazi M, Veglia F, Bartorelli AL. Contrast-induced nephropathy in patients undergoing primary angioplasty for acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2004 Nov 2;44(9):1780-5. doi: 10.1016/j.jacc.2004.07.043.
- Mehran R, Nikolsky E. Contrast-induced nephropathy: definition, epidemiology, and patients at risk. Kidney Int Suppl. 2006 Apr;(100):S11-5. doi: 10.1038/sj.ki.5000368.
- McCullough PA. Contrast-induced acute kidney injury. J Am Coll Cardiol. 2008 Apr 15;51(15):1419-28. doi: 10.1016/j.jacc.2007.12.035. Erratum In: J Am Coll Cardiol.2008 Jun 3;51(22): 2197.
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- Seeliger E, Sendeski M, Rihal CS, Persson PB. Contrast-induced kidney injury: mechanisms, risk factors, and prevention. Eur Heart J. 2012 Aug;33(16):2007-15. doi: 10.1093/eurheartj/ehr494. Epub 2012 Jan 19.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年12月1日
初级完成 (预期的)
2018年11月30日
研究完成 (预期的)
2018年12月30日
研究注册日期
首次提交
2017年5月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月23日
首次发布 (实际的)
2017年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月23日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
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