“微信WeQuit”戒烟计划
2022年11月30日 更新者：Yanhui Liao、Sir Run Run Shaw Hospital
基于微信的干预措施（“WeChat WeQuit”计划）在中国戒烟的效果：一项随机试验
该拟议项目旨在评估基于微信的戒烟干预措施（“WeChat WeQuit”计划）是否能有效帮助中国吸烟者戒烟。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
2000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou、Zhejiang、中国、360000
- Yanhui Liao
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 每日中国香烟吸烟者。
- 18 岁及以上的居住者。
- 能够读写中文。
- 拥有智能手机并知道如何使用微信。
- 愿意在下个月尝试戒烟。
- 愿意提供参与研究的知情同意书。
排除标准：
- 不吸烟者。
- 没有尝试戒烟的吸烟者。
- 18岁以下。
- 无法使用智能手机和微信。
- 无法读写中文。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
干预组的参与者将从微信订阅号收到“微信WeQuit”程序。
干预周期为14周，包括2周的戒烟准备干预和12周的戒烟后干预。
参与者收到的消息/图片/音频的数量将逐渐减少（将在 2 周前和 4 周后集中发送给他们，在 5 周至 12 周后集中发送给他们），并跟进问卷仅在 14-28 周（戒烟日期后的第 16、20 和 26 周）中每月发送一次。
建立微信群，解答参会者提问，分享最新戒烟资源，促进参会者交流。
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分配到干预组的参与者将由专业团队定期接收戒烟相关信息。
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无干预：控制组
对照组参与者不会收到专业团队的任何戒烟信息。
他们将收到感谢他们参与研究的消息，并提醒他们在随访结束时到他们免费月份的时间。
为了测量主要的两个结果（自我报告的持续戒烟率和戒烟点流行率），连续戒烟率，戒烟点流行率，如果他们仍在吸烟，将在一周内检查上周每天抽多少支烟1、4、8、12、16、20 和 26 点。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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经生化验证的连续禁欲
大体时间：26周
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主要结果将是自我报告的 26 周连续戒烟的生化验证
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26周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自我报告的 7 天点禁欲
大体时间：26周
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在戒烟日期后第 1、4、8、12、16、20 和 26 周自我报告的 7 天点流行率戒烟。
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26周
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自我报告的持续禁欲
大体时间：26周
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在戒烟日期后第 4、8、12、16、20 和 26 周自我报告的持续戒烟率。
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26周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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减少吸烟和参与
大体时间：26周
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减少每天吸的香烟数量以及参与和完成戒烟计划的比例。
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26周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月19日
初级完成 (实际的)
2022年11月16日
研究完成 (实际的)
2022年11月16日
研究注册日期
首次提交
2017年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月25日
首次发布 (实际的)
2017年5月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月30日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2017S015
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有个体参与者数据（不包括个人信息）都将包含在提交中，并可供其他研究人员使用。
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 统计分析计划 (SAP)
- 解析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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