'WeChat WeQuit' 금연 프로그램
2022년 11월 30일 업데이트: Yanhui Liao, Sir Run Run Shaw Hospital
중국의 금연을 위한 WeChat 기반 개입('WeChat WeQuit' 프로그램)의 효능: 무작위 시험
제안된 이 프로젝트는 WeChat 기반 금연 개입('WeChat WeQuit' 프로그램)이 중국에서 흡연자를 돕는 데 효과적인지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, 중국, 360000
- Yanhui Liao
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 중국인 일일 흡연자.
- 18세 이상 거주.
- 한자를 읽고 쓸 수 있다는 것.
- 스마트폰을 소유하고 WeChat을 사용하는 방법을 알고 있습니다.
- 다음 달에 금연을 시도할 의향이 있습니다.
- 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 제공할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 비흡연자.
- 금연을 시도하지 않는 흡연자.
- 18세 미만.
- 스마트폰과 WeChat을 사용할 수 없습니다.
- 한자를 읽고 쓸 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
개입 그룹의 참가자는 WeChat 구독 계정에서 'WeChat WeQuit' 프로그램을 받게 됩니다.
중재 기간은 금연 준비 중재 2주와 금연 후 중재 12주를 포함하여 14주였다.
참가자가 받는 메시지/사진/오디오의 수는 점차 줄어들고(사전 2주 및 사후 4주 동안 집중적으로 전송되고 종료 후 5주 ~ 12주 동안 덜 집중적으로 전송됨) 후속 조치를 취합니다. 설문지는 14-28주(금단일 이후 16주, 20주, 26주)에 한 달에 한 번만 발송되었습니다.
참가자의 질문에 답하고 금연과 관련된 최신 리소스를 공유하고 참가자 간의 커뮤니케이션을 촉진하기 위해 WeChat 그룹이 만들어졌습니다.
|
중재 그룹에 배정된 참가자는 전문 팀으로부터 정기적인 금연 관련 정보를 받게 됩니다.
|
|
간섭 없음: 대조군
컨트롤 그룹 참가자는 전문 팀의 금연 메시지를 받지 않습니다.
그들은 연구에 참여한 것에 대해 감사하고 후속 조치가 끝날 때 무료 한 달까지 시간을 상기시키는 메시지를 받게 됩니다.
주요 두 가지 결과(자기 보고된 지속적 금연 및 금욕 포인트 유병률)를 측정하기 위해 지속적 금연, 금연 포인트 유병률, 여전히 흡연 중인 경우 마지막 주 동안 하루에 몇 개비의 담배를 주에 확인합니다. 1, 4, 8, 12, 16, 20, 26점.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생화학적으로 검증된 지속적인 금욕
기간: 26주
|
1차 결과는 자가 보고된 26주 연속 금연의 생화학적 검증이 될 것입니다.
|
26주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자가 보고된 7일 포인트 금욕
기간: 26주
|
금연일 이후 1주, 4주, 8주, 12주, 16주, 20주 및 26주차에 자가 보고한 7일 포인트 유행 금욕.
|
26주
|
|
자가 보고된 지속적인 금욕
기간: 26주
|
금연일 이후 4주, 8주, 12주, 16주, 20주 및 26주째 자가 보고한 지속적인 금연율.
|
26주
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
금연 및 참여
기간: 26주
|
하루에 피우는 담배의 수와 금연 프로그램 참여 및 완료율 감소.
|
26주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 19일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 16일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 25일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2017S015
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 개별 참가자 데이터(개인 정보 제외)는 제출물에 포함되며 다른 연구자가 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 분석 코드
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
인지 및 행동 개입에 대한 임상 시험
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한