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FMRI对婴儿痛哭的感知

婴儿痛苦哭声的感知:fMRI 对成人移情相关神经元活动的调查

哭泣是人类新生儿获得父母照顾的主要信号策略。 然而,调查人员对哭声所携带的信息,以及父母如何看待这些信息,只知之甚少。 本研究使用现代声音处理工具和功能性磁共振成像 (fMRI) 实验,旨在根据表达不同程度压力和痛苦水平的哭声声学特性,研究成人哭声诱导的大脑激活。 为此,成人将在 fMRI 磁铁内接受测试,以确定不同婴儿哭声引起的大脑激活,这取决于哭声是否是在疼痛情况下引起的。 将根据哭声的声学特征(例如音调和/或粗糙度变化)研究大脑活动。 为了测试成年听众的性别或父母身份是否会影响他们的感知和大脑反应,该任务将应用于 2 个不同的群体(男性和女性非父母)。 假设是成年听众的大脑将能够充分地区分由哭声引起的疼痛强度。 这个过程应该涉及大脑区域,例如已知参与疼痛强度和疼痛控制整合的岛叶和眶额皮质。 实验还应确定哪一种声学特征能够传递疼痛并募集参与疼痛过程的大脑区域。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Saint-Etienne、法国、42055
        • Service de Neurologie - CHU de Saint-Etienne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 至 50 岁的男性或女性
  • 与孩子无接触
  • 惯用右手
  • 给予他们书面知情同意
  • 同意将 MRI 结果告知主治医师的受试者
  • 法国社会保障隶属关系

排除标准:

  • 通过 fMRI 测试的任何禁忌症
  • 怀孕的女人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:男人不接触孩子
功能性磁共振成像 (fMRI)。
在进行 fMRI 时,健康的志愿者会听到 80 个婴儿的哭声。
其他名称:
  • 功能磁共振成像
实验性的:女性不接触孩子
功能性磁共振成像 (fMRI)。
在进行 fMRI 时,健康的志愿者会听到 80 个婴儿的哭声。
其他名称:
  • 功能磁共振成像
实验性的:父亲与孩子零接触
功能性磁共振成像 (fMRI)。
在进行 fMRI 时,健康的志愿者会听到 80 个婴儿的哭声。
其他名称:
  • 功能磁共振成像
实验性的:妈妈与孩子零接触
功能性磁共振成像 (fMRI)。
在进行 fMRI 时,健康的志愿者会听到 80 个婴儿的哭声。
其他名称:
  • 功能磁共振成像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
BOLD(血氧水平依赖)-对比成像
大体时间:在包含
在听自然哭声时用 fMRI 测量血氧水平依赖性。
在包含

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
BOLD(血氧水平依赖)-对比成像
大体时间:在包含
在听人工哭声时通过 fMRI 测量血氧水平依赖性。
在包含
性别和养育方式对婴儿哭声感知的影响
大体时间:在包含
在听人工哭声时通过 fMRI 测量血氧水平依赖性。
在包含

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月24日

初级完成 (实际的)

2018年7月5日

研究完成 (实际的)

2018年7月5日

研究注册日期

首次提交

2017年6月15日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月15日

首次发布 (实际的)

2017年6月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月9日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1708071
  • ID-RCB (其他标识符:2023-A00510-45)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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