FMRIによる赤ちゃんの泣き声の知覚
2018年10月9日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
赤ちゃんの泣き声の知覚: 大人の共感に関連するニューロン活動に対する fMRI の調査
泣くことは、親の世話を引き出すために人間の新生児が利用できる主要なシグナル伝達戦略です。
しかし、研究者は、泣き声によって伝えられる情報と、この情報が親によってどのように認識されるかについて、表面的な理解しか持っていません。
音声処理と機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) 実験の最新ツールを使用して、この研究は、さまざまな程度のストレスと苦痛レベルを表す泣き声の音響特性に応じて、成人の泣き声によって誘発される脳の活性化を調査することを目的としています。
そのために、大人は fMRI マグネット内でテストされ、泣き声が痛みの状況で誘発されたかどうかに応じて、さまざまな赤ちゃんの泣き声によって誘発される脳の活性化を判断します。
脳の活動は、鳴き声の音響的特徴（ピッチやラフネスの変化など）に関連して調査されます。
大人のリスナーの性別または親としての認識と脳の反応に影響を与えるかどうかをテストするために、タスクは 2 つの異なるグループ (男性と女性の非親) に適用されます。
仮説は、大人の聞き手の脳は、泣き声によって媒介される痛みの強さを適切に識別できるというものです。
このプロセスには、痛みの強度と痛みの制御の統合に関与することが知られている島や眼窩前頭皮質などの脳領域が関与する必要があります。
この実験では、どの音響的特徴が痛みを伝達し、痛みの過程に関与する脳領域を動員できるかを決定する必要もあります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Saint-Etienne、フランス、42055
- Service de Neurologie - CHU de Saint-Etienne
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から50歳までの男女
- 子供との非接触
- 右利き
- 書面によるインフォームドコンセントを与える
- -MRI結果を主治医に伝えることに同意した被験者
- フランスの社会保障加盟
除外基準:
- fMRI検査に合格するための禁忌
- 妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：男性は子供と非接触
機能的磁気共鳴画像法 (fMRI)。
|
FMRI の間、健康なボランティアは 80 人の赤ちゃんの泣き声を聞きます。
他の名前：
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実験的：女性は子供と非接触
機能的磁気共鳴画像法 (fMRI)。
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FMRI の間、健康なボランティアは 80 人の赤ちゃんの泣き声を聞きます。
他の名前：
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実験的：子どもとの非接触お父さん
機能的磁気共鳴画像法 (fMRI)。
|
FMRI の間、健康なボランティアは 80 人の赤ちゃんの泣き声を聞きます。
他の名前：
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|
実験的：子供と非接触の母親
機能的磁気共鳴画像法 (fMRI)。
|
FMRI の間、健康なボランティアは 80 人の赤ちゃんの泣き声を聞きます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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BOLD (血中酸素レベル依存) - 造影
時間枠：包含時
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自然な泣き声を聞いているときのfMRIによる血中酸素濃度依存性の測定。
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包含時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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BOLD (血中酸素レベル依存) - 造影
時間枠：包含時
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人工泣き声を聞いているときのfMRIによる血中酸素濃度依存性の測定。
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包含時
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赤ちゃんの泣き声に対する性別と子育ての影響
時間枠：包含時
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人工泣き声を聞いているときのfMRIによる血中酸素濃度依存性の測定。
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包含時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月24日
一次修了 (実際)
2018年7月5日
研究の完了 (実際)
2018年7月5日
試験登録日
最初に提出
2017年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月15日
最初の投稿 (実際)
2017年6月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月9日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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