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美国通过测量去脂体重预测危重患者的静息能量消耗

2018年10月2日 更新者:Eslam Ayman Mohamed Shawki

通过使用肌肉骨骼超声测量去脂体重,使用床旁超声预测危重患者静息能量消耗的新方法

该研究旨在将肌肉骨骼超声评估的瘦体重 (LBM) 与间接量热法测量的静息能量消耗 (REE) 相关联,并生成基于 LBM 的 REE 预测方程,此外还确定了可能影响 REE 的其他因素,例如年龄、性别和严重程度评分。

研究概览

详细说明

重症患者的热量需求在整个疾病过程中波动很大,这可能会使患者营养不良或过度喂养。营养不良与瘦体重 (LBM) 恶化、伤口愈合不良、院内感染风险增加和身体虚弱有关呼吸肌。 另一方面,医学上受损的患者过度喂食会促进脂肪生成、高血糖和呼吸衰竭恶化。 许多因素可能通过控制耗氧量 (VO2) 影响静息能量消耗 (REE)。 LBM 是 REE 最强的决定因素之一。

因此,肌肉质量和肌肉质量变化的测量可以提供危重患者的 LBM 指数。 目前,计算机断层扫描、磁共振成像和双能X射线吸收测定法(DXA)被广泛用作体内评估LBM的参考方法。 然而,这些方法对重症患者来说是不切实际的。 更实用的是,超声扫描是一种简单、便携、安全且患者负担低的技术。 几项研究发现,使用超声波可以很好地估计 LBM。

间接量热法仍然是确定危重病人 REE 的公认标准。 间接量热法测量耗氧量 (VO2) 和二氧化碳排泄量 (VCO2)(均以 mL/min 为单位),用于计算呼吸商和静息能量消耗。 虽然测量的 LBM 已被证明是 REE 的重要决定因素,但之前没有研究测试通过基于超声的肌肉厚度测量估计的 LBM 与 REE 之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Faculty of medicine, Cairo University teaching hospitals (Kasr Alainy)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

将被送入外科重症监护病房接受通气支持且预计会持续超过一天的危重患者

描述

纳入标准:

- 需要通气支持的患者 > 24 小时

排除标准:

  • 需要 FIO2 超过 0.6 的患者。
  • 胸管漏气。
  • 体温 > 39oC 的患者。
  • 已知有内分泌功能障碍的患者。
  • 肠外营养患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
将被送入外科重症监护病房接受通气支持且预计将持续超过一天的危重患者 将使用美国肌肉层厚度 (MLT) 估计值来估计 LBM,并通过间接量热法进行 REE 估计

将在三个站点中的每一个进行三个测量;上臂中部、前臂和大腿前部,计算平均值。 测量点将用不可擦除的墨水标记,以确保日常的一致性。

  1. 大腿:股四头肌的 MLT (M. 股中间肌和股直肌)将进行双侧评估
  2. 上臂中部:测量二头肌的肌肉层厚度,位于肩峰尖端和鹰嘴尖端之间的中间位置
  3. 前臂:肘前皮肤皱褶和尺骨茎突之间的中点被标记,肌肉厚度下降到骨间膜
REE 将通过通用电气呼吸机(Engstrom Carestation 和 Carescape R860,GE Health care,美国)上的代谢模块使用间接量热法进行计算。所有间接量热法测量都将使用标准化技术进行。 每次测量前都会进行气体校准,测量至少持续 30 分钟。 在间接量热法之前至少 60 分钟内,将在患者仰卧和呼吸机设置保持不变的情况下进行测量。 REE 将在入住 ICU 的前 24 小时内计算。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
间接量热法从超声 MLT 得出的 LBM 与 REE 之间的相关性
大体时间:24小时入住ICU
来自超声 MLT 的 LBM 与 ICU 入院 24 小时内使用间接量热法测量的 REE 的相关性
24小时入住ICU

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基于美国 MLT 测量的 REE 预测方程
大体时间:24小时入住ICU
基于MLT超声测量的稀土元素预测方程的生成
24小时入住ICU
评估严重程度分数对 REE 的影响
大体时间:24小时入住ICU
评估严重程度分数对 REE 的影响
24小时入住ICU

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月1日

初级完成 (实际的)

2018年7月1日

研究完成 (实际的)

2018年8月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月20日

首次发布 (实际的)

2017年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月2日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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