此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

布洛克运动和补充剂试验 (BEAST)

2019年9月15日 更新者:Andrea Josse、Brock University

希腊酸奶和运动对未经训练的大学年龄男性的肌肉大小、身体成分和骨骼健康的影响

本研究将分析希腊酸奶消费和 12 周运动干预对未经训练的大学年龄男性的肌肉大小、身体成分和骨骼健康的影响。

研究概览

详细说明

简介:先前的研究表明,牛奶和乳清蛋白可有效增加成年男性的肌肉大小、优化身体成分和增强力量。 然而,关于使用高蛋白/希腊酸奶对肌肉大小、身体成分和骨骼健康的影响的证据在这一人群中是有限的。 酸奶含有与牛奶相似的肌肉和骨骼支持营养素,但它提供了许多额外的好处,包括:增加饱腹感、益生菌培养物、更高的稳定性、更多的多样性、更实惠和多功能的特性,例如作为其他健康食品消费的载体。 拟议的研究将调查希腊酸奶作为一种有效的运动后食品的用途,以促进年轻成年男性的健康身体成分和骨骼健康变化。

设计:平行、随机对照试验。

参与者:30 名(n=15 YOG,n=15 PLA)健康、未受过训练的大学年龄男性。

方法:受试者将接受为期 12 周的阻力和增强式训练计划(每周锻炼 3 天)。 YOG 组将消耗 200 克剂量(pro= 20g,碳水化合物= 8 克,~110 kcals)纯 0% 希腊酸奶,而 PLA 组将消耗主要由麦芽糖糊精组成的等能量、无蛋白质饮料(pro= 0g ,碳水化合物 = 26 克,~110 大卡)。 每组每天服用 3 剂(即刻和运动后 1 小时,以及就寝时间)。 将在基线、1 周和 12 周时采集骨骼健康标志物(CTx 和 P1NP)以确定急性变化和总体变化。 肌肉大小、身体成分、力量、垂直跳跃高度和营养日记将在干预前后进行测量,并在整个干预过程中鼓励保持习惯性饮食。

预期结果:假设每组都将在上述措施中发生积极变化,但是由于蛋白质和钙消耗量的增加,酸奶组预计这些变量的增加明显大于安慰剂组。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • St. Catharines、Ontario、加拿大、L2S3A1
        • Brock University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 18-25岁
  • 正常BMI (18.5-24.9) kg/m2
  • 在过去 6 个月内没有参加阻力训练计划(阻力训练至少每周 2 次或更多)
  • 身体健康,未服用任何影响肌肉或骨骼的药物
  • 不补充维生素/矿物质或蛋白质
  • 说和理解英语
  • 没有乳制品过敏或乳糖不耐症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:酸奶组
小组将每天 3 次食用 200 克希腊酸奶(原味,0%),持续 12 周
12 周的阻力(每周两次)和 Plyometric(每周一次)训练
200 克 3 次/天,持续 12 周。
PLACEBO_COMPARATOR:研究设计补充组
该小组还将在 12 周的同一时间点服用等能量的、蛋白质无效的、基于麦芽糖糊精的安慰剂补充剂。 安慰剂含有麦芽糖糊精和布丁粉,以模仿希腊酸奶的稠度。
12 周的阻力(每周两次)和 Plyometric(每周一次)训练
与酸奶等能量。 3 次/天,持续 12 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量
大体时间:从基线更改为 12 周
1 次最大重复卧推、坐姿划船、股四头肌伸展和腘绳肌弯举
从基线更改为 12 周
肌肉尺寸
大体时间:从基线更改为 12 周
通过超声在不同部位确定的肌肉大小。
从基线更改为 12 周
身体构成
大体时间:从基线更改为 12 周
通过 BodPod 和 BodyMetrix 测量的体脂百分比
从基线更改为 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
骨细胞活性
大体时间:从基线更改为 12 周
在血清中测量的骨标志物。
从基线更改为 12 周
垂直跳跃高度
大体时间:从基线更改为 12 周
通过粉笔墙技术测量
从基线更改为 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月30日

研究完成 (实际的)

2019年5月30日

研究注册日期

首次提交

2017年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月21日

首次发布 (实际的)

2017年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月15日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REB16-295

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅