Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Testes de exercícios e suplementos de Brock (BEAST)

15 de setembro de 2019 atualizado por: Andrea Josse, Brock University

Efeitos do iogurte grego e exercícios no tamanho muscular, composição corporal e saúde óssea em homens não treinados em idade universitária

Este estudo analisará os efeitos do consumo de iogurte grego e uma intervenção de exercícios de 12 semanas no tamanho muscular, composição corporal e saúde óssea em homens universitários não treinados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Introdução: Pesquisas anteriores mostraram a eficácia do leite e da proteína de soro de leite no aumento do tamanho muscular, otimizando a composição corporal e aumentando a força em homens adultos. No entanto, as evidências sobre o uso de iogurte grego com alto teor de proteína no tamanho do músculo, composição corporal e saúde óssea são limitadas nessa população. Iogurte contém nutrientes de suporte muscular e ósseo semelhantes aos do leite, mas oferece uma série de benefícios adicionais, incluindo; aumento da saciedade, culturas probióticas, maior estabilidade, maior variedade, características mais acessíveis e versáteis, como atuar como veículo para o consumo de outros alimentos saudáveis. A pesquisa proposta investigará o uso de iogurte grego como um alimento pós-exercício eficaz para promover uma composição corporal saudável e mudanças na saúde óssea em adultos jovens do sexo masculino.

Delineamento: Ensaio paralelo, randomizado e controlado.

Participantes: 30 (n=15 YOG, n=15 PLA) homens universitários saudáveis ​​e não treinados.

Métodos: Os indivíduos serão submetidos a um programa de treinamento pliométrico e resistido de 12 semanas (exercícios 3 dias/semana). O grupo YOG consumirá uma dose de 200g (pro= 20g, carboidratos= 8 gramas, ~110 kcals) de iogurte grego 0% puro, enquanto o grupo PLA consumirá uma bebida isoenergética e sem proteína composta principalmente de maltodextrina (pro= 0g , carboidratos = 26g, ~110 kcals). Cada grupo consumirá 3 doses por dia (imediatamente e 1 hora pós-exercício e antes de dormir). Marcadores de saúde óssea (CTx e P1NP) serão obtidos no início, 1 semana e 12 semanas para determinar alterações agudas e totais. O tamanho muscular, a composição corporal, a força, a altura do salto vertical e os diários nutricionais serão medidos pré e pós-intervenção e a manutenção da dieta habitual será incentivada ao longo da intervenção.

Resultados Antecipados: Hipotetiza-se que cada grupo sofrerá mudanças positivas nas medidas mencionadas, porém devido ao aumento no consumo de proteínas e cálcio, prevê-se que o grupo iogurte tenha aumentos significativamente maiores nessas variáveis ​​do que o grupo placebo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Canadá, L2S3A1
        • Brock University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho
  • Idade 18-25 anos
  • IMC normal (18,5-24,9) kg/m2
  • Não ter participado de um programa de treinamento resistido (de exercício resistido pelo menos 2x/semana ou mais) nos últimos 6 meses
  • Saudável e sem tomar nenhum medicamento que afete músculos ou ossos
  • Não suplementar com vitaminas/minerais ou proteínas
  • Falar e entender inglês
  • Sem alergia a laticínios ou intolerância à lactose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo Iogurte
O grupo consumirá 200 g de iogurte grego (simples, 0%) 3 vezes ao dia por 12 semanas
12 semanas de treinamento de resistência (duas vezes por semana) e pliométrico (uma vez por semana)
200g 3x/dia por 12 semanas.
PLACEBO_COMPARATOR: Grupo de Suplemento Desenhado para Estudo
O grupo consumirá um suplemento placebo isoenergético, sem proteína e à base de maltodextrina durante os mesmos pontos de tempo por 12 semanas também. O Placebo contém maltodextrina e pó de pudim para imitar a consistência do iogurte grego.
12 semanas de treinamento de resistência (duas vezes por semana) e pliométrico (uma vez por semana)
Iso-energético ao iogurte. 3x/dia por 12 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular
Prazo: Mudança da linha de base para 12 semanas
1 Repetição Máxima de supino, remada sentada, extensão de quadríceps e flexão de isquiotibiais
Mudança da linha de base para 12 semanas
Tamanho do músculo
Prazo: Mudança da linha de base para 12 semanas
Tamanho do músculo determinado por ultrassom em vários locais.
Mudança da linha de base para 12 semanas
Composição do corpo
Prazo: Mudança da linha de base para 12 semanas
% de gordura corporal medido via BodPod e BodyMetrix
Mudança da linha de base para 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade das células ósseas
Prazo: Mudança da linha de base para 12 semanas
Marcadores ósseos medidos em soro.
Mudança da linha de base para 12 semanas
Altura do Salto Vertical
Prazo: Mudança da linha de base para 12 semanas
medido através da técnica de giz na parede
Mudança da linha de base para 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de julho de 2017

Conclusão Primária (REAL)

30 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

30 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de junho de 2017

Primeira postagem (REAL)

23 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

17 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REB16-295

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever