Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Brock trenings- og kosttilskuddsforsøk (BEAST)

15. september 2019 oppdatert av: Andrea Josse, Brock University

Effekter av gresk yoghurt og trening på muskelstørrelse, kroppssammensetning og beinhelse hos utrente menn i universitetsalderen

Denne studien vil analysere effekten av gresk yoghurtforbruk og en 12 ukers treningsintervensjon på muskelstørrelse, kroppssammensetning og beinhelse hos utrente, universitetsaldrende menn.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Introduksjon: Tidligere forskning har vist effektiviteten av melkemelk og myseprotein på å øke muskelstørrelsen, optimalisere kroppssammensetningen og øke styrken hos voksne menn. Imidlertid er bevis på bruk av høyprotein/gresk yoghurt på muskelstørrelse, kroppssammensetning og beinhelse begrenset i denne populasjonen. Yoghurt inneholder lignende muskel- og beinstøttende næringsstoffer som melk, men den tilbyr en rekke ekstra fordeler, inkludert; økt metthet, probiotiske kulturer, større stabilitet, økt variasjon, rimeligere og allsidige funksjoner som å fungere som et kjøretøy for inntak av annen sunn mat. Den foreslåtte forskningen vil undersøke bruken av gresk yoghurt som en effektiv mat etter trening for å fremme sunn kroppssammensetning og endringer i beinhelsen hos unge voksne menn.

Design: Parallell, randomisert kontrollert studie.

Deltakere: 30 (n=15 YOG, n=15 PLA) sunne, utrente menn i universitetsalderen.

Metoder: Forsøkspersonene vil gjennomgå et 12-ukers motstands- og plyometrisk treningsprogram (trening 3 dager/uke). YOG-gruppen vil innta en dose på 200 g (pro= 20 g, karbohydrater= 8 gram, ~110 kcal) ren 0 % gresk yoghurt, mens PLA-gruppen vil innta en isoenergisk, proteinfri drikke som hovedsakelig består av maltodekstrin (pro= 0 g). , karbohydrater = 26g, ~110 kcal). Hver gruppe vil innta 3 doser per dag (umiddelbart og 1 time etter trening og leggetid). Markører for beinhelse (CTx og P1NP) vil bli tatt ved baseline, 1 uke og 12 uker for å bestemme akutte og totale endringer. Muskelstørrelse, kroppssammensetning, styrke, vertikal hopphøyde og ernæringsdagbøker vil bli målt før og etter intervensjon, og vanlig diettvedlikehold vil bli oppmuntret gjennom hele intervensjonen.

Forventede resultater: Det er en hypotese om at hver gruppe vil gjennomgå positive endringer i de nevnte tiltakene, men på grunn av økningen i protein- og kalsiumforbruk, er yoghurtgruppen spådd å ha betydelig større økninger i disse variablene enn placebogruppen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2S3A1
        • Brock University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann
  • Alder 18-25 år
  • Normal BMI (18,5-24,9) kg/m2
  • ikke har deltatt i et motstandstreningsprogram (med motstandstrening minst 2x/uke eller mer) de siste 6 månedene
  • Sunn og ikke tar noen medisiner som påvirker muskler eller bein
  • Ikke tilskudd med vitaminer/mineraler eller proteiner
  • Snakk og forstår engelsk
  • Ingen melkeallergi eller laktoseintoleranse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Yoghurt gruppe
Gruppen vil innta 200 g gresk yoghurt (vanlig, 0%) 3 ganger daglig i 12 uker
12 uker med motstand (to ganger ukentlig) og plyometrisk (en gang ukentlig) trening
200g 3x/dag i 12 uker.
PLACEBO_COMPARATOR: Studiedesignet tilleggsgruppe
Gruppen vil også konsumere et isoenergetisk maltodekstrinbasert placebotilskudd i løpet av de samme tidspunktene i 12 uker. Placebo inneholder maltodekstrin og puddingpulver for å etterligne konsistensen til gresk yoghurt.
12 uker med motstand (to ganger ukentlig) og plyometrisk (en gang ukentlig) trening
Iso-energisk til yoghurt. 3x/dag i 12 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Bytt fra baseline til 12 uker
1 Repetisjon Maks benkpress, sittende rad, quad extension og hamstring curl
Bytt fra baseline til 12 uker
Muskelstørrelse
Tidsramme: Bytt fra baseline til 12 uker
Muskelstørrelse bestemmes av ultralyd på forskjellige steder.
Bytt fra baseline til 12 uker
Kroppssammensetning
Tidsramme: Bytt fra baseline til 12 uker
Kroppsfett % målt via BodPod og BodyMetrix
Bytt fra baseline til 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bencelleaktivitet
Tidsramme: Bytt fra baseline til 12 uker
Benmarkører målt i serum.
Bytt fra baseline til 12 uker
Vertikal hopphøyde
Tidsramme: Bytt fra baseline til 12 uker
målt med kritt-på-vegg-teknikk
Bytt fra baseline til 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. august 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

17. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REB16-295

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Abonnere