Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Pruebas de ejercicios y suplementos de Brock (BEAST)

15 de septiembre de 2019 actualizado por: Andrea Josse, Brock University

Efectos del yogur griego y el ejercicio sobre el tamaño muscular, la composición corporal y la salud ósea en hombres universitarios sin entrenamiento

Este estudio analizará los efectos del consumo de yogur griego y una intervención de ejercicio de 12 semanas sobre el tamaño muscular, la composición corporal y la salud ósea en hombres universitarios sin entrenamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Introducción: Investigaciones anteriores han demostrado la eficacia de la leche de vaca y la proteína de suero para aumentar el tamaño muscular, optimizar la composición corporal y aumentar la fuerza en hombres adultos. Sin embargo, la evidencia sobre el uso de yogur griego alto en proteínas sobre el tamaño muscular, la composición corporal y la salud ósea es limitada en esta población. El yogur contiene nutrientes de apoyo para los músculos y los huesos similares a los de la leche, pero ofrece una serie de beneficios adicionales que incluyen; mayor saciedad, cultivos probióticos, mayor estabilidad, mayor variedad, características más asequibles y versátiles como actuar como vehículo para el consumo de otros alimentos saludables. La investigación propuesta estudiará el uso del yogur griego como un alimento eficaz después del ejercicio para promover una composición corporal saludable y cambios en la salud ósea en hombres adultos jóvenes.

Diseño: ensayo controlado aleatorizado paralelo.

Participantes: 30 (n = 15 YOG, n = 15 PLA) hombres universitarios sanos y sin entrenamiento.

Métodos: Los sujetos se someterán a un programa de entrenamiento pliométrico y de resistencia de 12 semanas (ejercicio 3 días a la semana). El grupo YOG consumirá una dosis de 200 g (pro = 20 g, carbohidratos = 8 gramos, ~110 kcal) de yogur griego natural 0 %, mientras que el grupo PLA consumirá una bebida isoenergética sin proteínas compuesta principalmente de maltodextrina (pro = 0 g , carbohidratos = 26 g, ~110 kcal). Cada grupo consumirá 3 dosis al día (inmediatamente y 1 hora después del ejercicio y antes de acostarse). Se tomarán marcadores de salud ósea (CTx y P1NP) al inicio del estudio, 1 semana y 12 semanas para determinar los cambios agudos y totales. Se medirá el tamaño muscular, la composición corporal, la fuerza, la altura del salto vertical y los diarios nutricionales antes y después de la intervención y se fomentará el mantenimiento de la dieta habitual durante toda la intervención.

Resultados previstos: Se supone que cada grupo experimentará cambios positivos en las medidas antes mencionadas, sin embargo, debido al aumento en el consumo de proteínas y calcio, se predice que el grupo de yogur tendrá aumentos significativamente mayores en estas variables que el grupo de placebo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Canadá, L2S3A1
        • Brock University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculino
  • Edad 18-25 años
  • IMC normal (18,5-24,9) kg/m2
  • No haber participado en un programa de entrenamiento de resistencia (de ejercicio de resistencia al menos 2 veces por semana o más) en los últimos 6 meses
  • Saludable y sin tomar ningún medicamento que afecte los músculos o los huesos.
  • No complementar con vitaminas/minerales o proteínas
  • Hablar y entender ingles
  • Sin alergia a los lácteos ni intolerancia a la lactosa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de yogur
El grupo consumirá 200 g de yogur griego (natural, 0 %) 3 veces al día durante 12 semanas
12 semanas de entrenamiento de resistencia (dos veces por semana) y pliométrico (una vez por semana)
200 g 3 veces al día durante 12 semanas.
PLACEBO_COMPARADOR: Grupo Suplementario Diseñado por el Estudio
El grupo también consumirá un suplemento de placebo isoenergético, sin proteínas y a base de maltodextrina durante los mismos puntos de tiempo durante 12 semanas. El Placebo contiene maltodextrina y pudín en polvo para imitar la consistencia del yogur griego.
12 semanas de entrenamiento de resistencia (dos veces por semana) y pliométrico (una vez por semana)
Iso-energético al yogur. 3x/día durante 12 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas
1 repetición máxima de press de banca, remo sentado, extensión de cuádriceps y curl de isquiotibiales
Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas
Tamaño muscular
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas
Tamaño del músculo determinado por ultrasonido en varios sitios.
Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas
Composición corporal
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas
Porcentaje de grasa corporal medido a través de BodPod y BodyMetrix
Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad de las células óseas
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas
Marcadores óseos medidos en suero.
Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas
Altura de salto vertical
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas
medido a través de la técnica de tiza en la pared
Cambio desde el inicio hasta las 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de agosto de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REB16-295

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir