Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Brock-oefeningen en aanvullingsproeven (BEAST)

15 september 2019 bijgewerkt door: Andrea Josse, Brock University

Effecten van Griekse yoghurt en lichaamsbeweging op spieromvang, lichaamssamenstelling en botgezondheid bij ongetrainde mannen van universiteitsleeftijd

Deze studie analyseert de effecten van Griekse yoghurtconsumptie en een 12 weken durende oefeninterventie op spieromvang, lichaamssamenstelling en botgezondheid bij ongetrainde mannen van universiteitsleeftijd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Inleiding: Eerder onderzoek heeft de effectiviteit van zuivelmelk en wei-eiwit aangetoond bij het vergroten van de spieromvang, het optimaliseren van de lichaamssamenstelling en het vergroten van de kracht bij volwassen mannen. Er is echter weinig bewijs voor het gebruik van eiwitrijke/Griekse yoghurt op de spieromvang, lichaamssamenstelling en botgezondheid in deze populatie. Yoghurt bevat vergelijkbare spier- en botondersteunende voedingsstoffen als melk, maar biedt tal van extra voordelen, waaronder; meer verzadiging, probiotische culturen, grotere stabiliteit, meer variëteit, meer betaalbare en veelzijdige functies, zoals fungeren als een voertuig voor consumptie van ander gezond voedsel. Het voorgestelde onderzoek zal het gebruik van Griekse yoghurt onderzoeken als een effectief voedingsmiddel na het sporten om een ​​gezonde lichaamssamenstelling en veranderingen in de botgezondheid bij jonge volwassen mannen te bevorderen.

Opzet: Parallelle, gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Deelnemers: 30 (n=15 YOG, n=15 PLA) gezonde, ongetrainde mannen van universitaire leeftijd.

Methoden: De proefpersonen ondergaan een weerstands- en plyometrisch trainingsprogramma van 12 weken (3 dagen per week trainen). De YOG-groep consumeert een dosis van 200 g (pro = 20 g, koolhydraten = 8 gram, ~ 110 kcal) gewone 0% Griekse yoghurt, terwijl de PLA-groep een iso-energetische, eiwitloze drank consumeert die voornamelijk bestaat uit maltodextrine (pro = 0 g , koolhydraten = 26 g, ~ 110 kcal). Elke groep neemt 3 doses per dag (onmiddellijk en 1 uur na het sporten en voor het slapengaan). Markers van botgezondheid (CTx en P1NP) zullen worden genomen bij baseline, 1 week en 12 weken om acute en totale veranderingen te bepalen. Spieromvang, lichaamssamenstelling, kracht, verticale spronghoogte en voedingsdagboeken zullen voor en na de interventie worden gemeten en het gebruikelijke dieet zal gedurende de hele interventie worden aangemoedigd.

Verwachte resultaten: Er wordt verondersteld dat elke groep positieve veranderingen zal ondergaan in de bovengenoemde maatregelen, maar door de toename van de eiwit- en calciumconsumptie wordt voorspeld dat de yoghurtgroep een significant grotere toename van deze variabelen zal hebben dan de placebogroep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2S3A1
        • Brock University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk
  • Leeftijd 18-25 jaar
  • Normale BMI (18,5-24,9) kg/m2
  • In de afgelopen 6 maanden niet hebben deelgenomen aan een weerstandstrainingsprogramma (van weerstandsoefening minstens 2x/week of meer)
  • Gezond en geen medicijnen nemen die spieren of botten aantasten
  • Niet aanvullend met vitaminen/mineralen of eiwitten
  • Engels spreken en verstaan
  • Geen zuivelallergie of lactose-intolerantie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Yoghurt groep
De groep consumeert gedurende 12 weken driemaal daags 200 g Griekse yoghurt (gewoon, 0%)
12 weken weerstandstraining (twee keer per week) en plyometrische training (een keer per week).
200g 3x/dag gedurende 12 weken.
PLACEBO_COMPARATOR: Studie ontworpen supplementgroep
De groep zal gedurende 12 weken ook een iso-energetisch, eiwitloos, op maltodextrine gebaseerd placebo-supplement consumeren. De Placebo bevatten maltodextrine en puddingpoeder om de consistentie van Griekse yoghurt na te bootsen.
12 weken weerstandstraining (twee keer per week) en plyometrische training (een keer per week).
Iso-energetisch voor yoghurt. 3x/dag gedurende 12 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 12 weken
1 Herhaling Maximaal bankdrukken, zittende rij, quad extension en hamstring curl
Verander van basislijn naar 12 weken
Spiergrootte
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 12 weken
Spiergrootte bepaald door middel van echografie op verschillende plaatsen.
Verander van basislijn naar 12 weken
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 12 weken
Lichaamsvetpercentage gemeten via BodPod en BodyMetrix
Verander van basislijn naar 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Botcelactiviteit
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 12 weken
Botmarkers gemeten in serum.
Verander van basislijn naar 12 weken
Verticale spronghoogte
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 12 weken
gemeten via krijt-op-muur techniek
Verander van basislijn naar 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juli 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 augustus 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

17 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REB16-295

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Abonneren