- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03196856
Brock-oefeningen en aanvullingsproeven (BEAST)
Effecten van Griekse yoghurt en lichaamsbeweging op spieromvang, lichaamssamenstelling en botgezondheid bij ongetrainde mannen van universiteitsleeftijd
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Inleiding: Eerder onderzoek heeft de effectiviteit van zuivelmelk en wei-eiwit aangetoond bij het vergroten van de spieromvang, het optimaliseren van de lichaamssamenstelling en het vergroten van de kracht bij volwassen mannen. Er is echter weinig bewijs voor het gebruik van eiwitrijke/Griekse yoghurt op de spieromvang, lichaamssamenstelling en botgezondheid in deze populatie. Yoghurt bevat vergelijkbare spier- en botondersteunende voedingsstoffen als melk, maar biedt tal van extra voordelen, waaronder; meer verzadiging, probiotische culturen, grotere stabiliteit, meer variëteit, meer betaalbare en veelzijdige functies, zoals fungeren als een voertuig voor consumptie van ander gezond voedsel. Het voorgestelde onderzoek zal het gebruik van Griekse yoghurt onderzoeken als een effectief voedingsmiddel na het sporten om een gezonde lichaamssamenstelling en veranderingen in de botgezondheid bij jonge volwassen mannen te bevorderen.
Opzet: Parallelle, gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Deelnemers: 30 (n=15 YOG, n=15 PLA) gezonde, ongetrainde mannen van universitaire leeftijd.
Methoden: De proefpersonen ondergaan een weerstands- en plyometrisch trainingsprogramma van 12 weken (3 dagen per week trainen). De YOG-groep consumeert een dosis van 200 g (pro = 20 g, koolhydraten = 8 gram, ~ 110 kcal) gewone 0% Griekse yoghurt, terwijl de PLA-groep een iso-energetische, eiwitloze drank consumeert die voornamelijk bestaat uit maltodextrine (pro = 0 g , koolhydraten = 26 g, ~ 110 kcal). Elke groep neemt 3 doses per dag (onmiddellijk en 1 uur na het sporten en voor het slapengaan). Markers van botgezondheid (CTx en P1NP) zullen worden genomen bij baseline, 1 week en 12 weken om acute en totale veranderingen te bepalen. Spieromvang, lichaamssamenstelling, kracht, verticale spronghoogte en voedingsdagboeken zullen voor en na de interventie worden gemeten en het gebruikelijke dieet zal gedurende de hele interventie worden aangemoedigd.
Verwachte resultaten: Er wordt verondersteld dat elke groep positieve veranderingen zal ondergaan in de bovengenoemde maatregelen, maar door de toename van de eiwit- en calciumconsumptie wordt voorspeld dat de yoghurtgroep een significant grotere toename van deze variabelen zal hebben dan de placebogroep.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
St. Catharines, Ontario, Canada, L2S3A1
- Brock University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk
- Leeftijd 18-25 jaar
- Normale BMI (18,5-24,9) kg/m2
- In de afgelopen 6 maanden niet hebben deelgenomen aan een weerstandstrainingsprogramma (van weerstandsoefening minstens 2x/week of meer)
- Gezond en geen medicijnen nemen die spieren of botten aantasten
- Niet aanvullend met vitaminen/mineralen of eiwitten
- Engels spreken en verstaan
- Geen zuivelallergie of lactose-intolerantie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Yoghurt groep
De groep consumeert gedurende 12 weken driemaal daags 200 g Griekse yoghurt (gewoon, 0%)
|
12 weken weerstandstraining (twee keer per week) en plyometrische training (een keer per week).
200g 3x/dag gedurende 12 weken.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Studie ontworpen supplementgroep
De groep zal gedurende 12 weken ook een iso-energetisch, eiwitloos, op maltodextrine gebaseerd placebo-supplement consumeren.
De Placebo bevatten maltodextrine en puddingpoeder om de consistentie van Griekse yoghurt na te bootsen.
|
12 weken weerstandstraining (twee keer per week) en plyometrische training (een keer per week).
Iso-energetisch voor yoghurt.
3x/dag gedurende 12 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 12 weken
|
1 Herhaling Maximaal bankdrukken, zittende rij, quad extension en hamstring curl
|
Verander van basislijn naar 12 weken
|
|
Spiergrootte
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 12 weken
|
Spiergrootte bepaald door middel van echografie op verschillende plaatsen.
|
Verander van basislijn naar 12 weken
|
|
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 12 weken
|
Lichaamsvetpercentage gemeten via BodPod en BodyMetrix
|
Verander van basislijn naar 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Botcelactiviteit
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 12 weken
|
Botmarkers gemeten in serum.
|
Verander van basislijn naar 12 weken
|
|
Verticale spronghoogte
Tijdsspanne: Verander van basislijn naar 12 weken
|
gemeten via krijt-op-muur techniek
|
Verander van basislijn naar 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REB16-295
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University Hospital, GhentWervingHealthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd | Herhaaldelijk negatief denkenBelgië
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteWervingHealthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd | Borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS)Verenigde Staten
-
Hacettepe UniversityWervingBronchiëctasie Volwassene | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdKalkoen
-
Hasselt UniversityWervingMultiple sclerose | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdBelgië, Italië, Spanje
-
Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Brain and Behavior...WervingOpioïdengebruiksstoornis | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdVerenigde Staten
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)WervingMusculoskeletale pijn | Fibromyalgie | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdVerenigde Staten
-
Gulseren Demir KarakilicVoltooidFibromyalgie Syndroom | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdKalkoen
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
-
Abant Izzet Baysal UniversityVoltooidHealthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd | Ziekte van Alzheimer (AD)Turkije (Türkiye)