Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esercizi di Brock e prove di integratori (BEAST)

15 settembre 2019 aggiornato da: Andrea Josse, Brock University

Effetti dello yogurt greco e dell'esercizio fisico sulla massa muscolare, sulla composizione corporea e sulla salute delle ossa in uomini universitari non allenati

Questo studio analizzerà gli effetti del consumo di yogurt greco e di un intervento di esercizio di 12 settimane sulla dimensione muscolare, la composizione corporea e la salute delle ossa in maschi non allenati in età universitaria.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Introduzione: Precedenti ricerche hanno dimostrato l'efficacia del latte da latte e delle proteine ​​del siero di latte nell'aumentare le dimensioni dei muscoli, ottimizzare la composizione corporea e aumentare la forza nei maschi adulti. Tuttavia, le prove sull'uso di yogurt greco ad alto contenuto proteico sulla massa muscolare, sulla composizione corporea e sulla salute delle ossa sono limitate in questa popolazione. Lo yogurt contiene nutrienti di supporto per muscoli e ossa simili a quelli del latte, ma offre una serie di vantaggi aggiuntivi tra cui; maggiore sazietà, colture probiotiche, maggiore stabilità, maggiore varietà, caratteristiche più convenienti e versatili come fungere da veicolo per il consumo di altri alimenti salutari. La ricerca proposta esaminerà l'uso dello yogurt greco come efficace alimento post-esercizio per promuovere una sana composizione corporea e cambiamenti nella salute delle ossa nei giovani maschi adulti.

Disegno: Studio controllato randomizzato parallelo.

Partecipanti: 30 (n=15 YOG, n=15 PLA) maschi in età universitaria sani e non addestrati.

Metodi: i soggetti saranno sottoposti a un programma di allenamento pliometrico e di resistenza di 12 settimane (esercizio 3 giorni/settimana). Il gruppo YOG consumerà una dose di 200 g (pro= 20 g, carboidrati= 8 grammi, ~110 kcal) di yogurt greco semplice allo 0%, mentre il gruppo PLA consumerà una bevanda isoenergetica priva di proteine ​​composta principalmente da maltodestrina (pro= 0 g , carboidrati= 26g, ~110 kcal). Ogni gruppo consumerà 3 dosi al giorno (immediatamente e 1 ora dopo l'esercizio e prima di coricarsi). I marcatori della salute ossea (CTx e P1NP) saranno presi al basale, 1 settimana e 12 settimane per determinare i cambiamenti acuti e totali. La dimensione muscolare, la composizione corporea, la forza, l'altezza del salto verticale e i diari nutrizionali saranno misurati prima e dopo l'intervento e il mantenimento della dieta abituale sarà incoraggiato durante l'intervento.

Risultati previsti: si ipotizza che ciascun gruppo subirà cambiamenti positivi nelle suddette misure, tuttavia, a causa dell'aumento del consumo di proteine ​​e calcio, si prevede che il gruppo yogurt avrà aumenti significativamente maggiori di queste variabili rispetto al gruppo placebo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2S3A1
        • Brock University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio
  • Età 18-25 anni
  • BMI normale (18,5-24,9) kg/m2
  • Non aver partecipato a un programma di allenamento di resistenza (di esercizi di resistenza almeno 2 volte a settimana o più) negli ultimi 6 mesi
  • Sano e senza assunzione di farmaci che influiscano sui muscoli o sulle ossa
  • Non integrare con vitamine/minerali o proteine
  • Parla e comprende l'inglese
  • Nessuna allergia ai latticini o intolleranza al lattosio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo Yogurt
Il gruppo consumerà 200 g di yogurt greco (naturale, 0%) 3 volte al giorno per 12 settimane
12 settimane di allenamento di resistenza (due volte alla settimana) e pliometrico (una volta alla settimana).
200 g 3 volte al giorno per 12 settimane.
PLACEBO_COMPARATORE: Gruppo di integratori progettati per lo studio
Il gruppo consumerà un integratore placebo isoenergetico, privo di proteine, a base di maltodestrina durante gli stessi punti temporali per 12 settimane. Il Placebo contiene maltodestrina e polvere di budino per imitare la consistenza dello yogurt greco.
12 settimane di allenamento di resistenza (due volte alla settimana) e pliometrico (una volta alla settimana).
Isoenergetico allo yogurt. 3 volte al giorno per 12 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane
1 Ripetizione Massimo di distensione su panca, rematore seduto, estensione del quadricipite e curl dei muscoli posteriori della coscia
Modifica dal basale a 12 settimane
Dimensione muscolare
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane
Dimensione muscolare determinata dagli ultrasuoni in vari siti.
Modifica dal basale a 12 settimane
Composizione corporea
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane
% di grasso corporeo misurata tramite BodPod e BodyMetrix
Modifica dal basale a 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività delle cellule ossee
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane
Marcatori ossei misurati nel siero.
Modifica dal basale a 12 settimane
Altezza di salto verticale
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 12 settimane
misurata con la tecnica del gesso sul muro
Modifica dal basale a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 agosto 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REB16-295

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi