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Brock Übungs- und Nahrungsergänzungsversuche (BEAST)

15. September 2019 aktualisiert von: Andrea Josse, Brock University

Auswirkungen von griechischem Joghurt und Bewegung auf Muskelgröße, Körperzusammensetzung und Knochengesundheit bei untrainierten Männern im Universitätsalter

Diese Studie wird die Auswirkungen des Verzehrs von griechischem Joghurt und einer 12-wöchigen Übungsintervention auf Muskelgröße, Körperzusammensetzung und Knochengesundheit bei untrainierten Männern im Universitätsalter analysieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Einleitung: Frühere Forschungen haben die Wirksamkeit von Milch und Molkenprotein bei der Steigerung der Muskelmasse, der Optimierung der Körperzusammensetzung und der Steigerung der Kraft bei erwachsenen Männern gezeigt. Allerdings ist die Evidenz zur Verwendung von proteinreichem/griechischem Joghurt in Bezug auf Muskelgröße, Körperzusammensetzung und Knochengesundheit in dieser Population begrenzt. Joghurt enthält ähnliche muskel- und knochenunterstützende Nährstoffe wie Milch, bietet jedoch eine Vielzahl zusätzlicher Vorteile, darunter: erhöhtes Sättigungsgefühl, probiotische Kulturen, größere Stabilität, größere Vielfalt, erschwinglichere und vielseitigere Eigenschaften, wie z. B. die Funktion als Vehikel für den Verzehr anderer gesunder Lebensmittel. Die vorgeschlagene Forschung wird die Verwendung von griechischem Joghurt als wirksame Nahrung nach dem Training untersuchen, um eine gesunde Körperzusammensetzung und Veränderungen der Knochengesundheit bei jungen erwachsenen Männern zu fördern.

Design: Parallele, randomisierte kontrollierte Studie.

Teilnehmer: 30 (n=15 YOG, n=15 PLA) gesunde, untrainierte Männer im Universitätsalter.

Methoden: Die Probanden durchlaufen ein 12-wöchiges Widerstands- und plyometrisches Trainingsprogramm (Übungen an 3 Tagen/Woche). Die YOG-Gruppe nimmt eine 200-g-Dosis (pro = 20 g, Kohlenhydrate = 8 g, ~110 kcal) reinen griechischen Joghurts mit 0 % zu sich, während die PLA-Gruppe ein isoenergetisches, proteinfreies Getränk zu sich nimmt, das hauptsächlich aus Maltodextrin besteht (pro = 0 g , Kohlenhydrate = 26 g, ~110 kcal). Jede Gruppe nimmt 3 Dosen pro Tag ein (sofort und 1 Stunde nach dem Training und vor dem Schlafengehen). Marker der Knochengesundheit (CTx und P1NP) werden zu Beginn, nach 1 Woche und nach 12 Wochen genommen, um akute und vollständige Veränderungen zu bestimmen. Muskelgröße, Körperzusammensetzung, Kraft, vertikale Sprunghöhe und Ernährungstagebücher werden vor und nach dem Eingriff gemessen, und während des gesamten Eingriffs wird zur Beibehaltung einer gewohnheitsmäßigen Ernährung ermutigt.

Erwartete Ergebnisse: Es wird die Hypothese aufgestellt, dass jede Gruppe positive Veränderungen bei den oben genannten Maßnahmen erfahren wird, jedoch wird aufgrund des Anstiegs des Protein- und Kalziumverbrauchs für die Joghurtgruppe ein signifikant größerer Anstieg dieser Variablen vorhergesagt als für die Placebogruppe.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Kanada, L2S3A1
        • Brock University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Alter 18-25 Jahre
  • Normaler BMI (18,5-24,9) kg/m2
  • In den letzten 6 Monaten nicht an einem Widerstandstrainingsprogramm (mit mindestens 2x/Woche oder mehr Widerstandsübungen) teilgenommen haben
  • Gesund und keine Medikamente einnehmen, die Muskeln oder Knochen beeinträchtigen
  • Keine Nahrungsergänzung mit Vitaminen/Mineralstoffen oder Proteinen
  • Englisch sprechen und verstehen
  • Keine Milchallergie oder Laktoseintoleranz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Gruppe Joghurt
Die Gruppe wird 12 Wochen lang dreimal täglich 200 g griechischen Joghurt (Natur, 0 %) zu sich nehmen
12 Wochen Krafttraining (zweimal wöchentlich) und plyometrisches Training (einmal wöchentlich).
200g 3x/Tag für 12 Wochen.
PLACEBO_COMPARATOR: Study Designed Supplement Group
Die Gruppe wird zu den gleichen Zeitpunkten für 12 Wochen auch ein isoenergetisches, proteinfreies Placebo-Ergänzungsmittel auf Maltodextrin-Basis einnehmen. Das Placebo enthält Maltodextrin und Puddingpulver, um die Konsistenz von griechischem Joghurt nachzuahmen.
12 Wochen Krafttraining (zweimal wöchentlich) und plyometrisches Training (einmal wöchentlich).
Iso-energetisch zu Joghurt. 3x täglich für 12 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelstärke
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu 12 Wochen
1 Wiederholung Maximum von Bankdrücken, Rudern sitzend, Quad Extension und Hamstring Curl
Wechseln Sie von Baseline zu 12 Wochen
Muskelgröße
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu 12 Wochen
Muskelgröße durch Ultraschall an verschiedenen Stellen bestimmt.
Wechseln Sie von Baseline zu 12 Wochen
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu 12 Wochen
Körperfettanteil gemessen über BodPod und BodyMetrix
Wechseln Sie von Baseline zu 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktivität der Knochenzellen
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu 12 Wochen
Knochenmarker gemessen im Serum.
Wechseln Sie von Baseline zu 12 Wochen
Vertikale Sprunghöhe
Zeitfenster: Wechseln Sie von Baseline zu 12 Wochen
gemessen mit Kreide-auf-Wand-Technik
Wechseln Sie von Baseline zu 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. August 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REB16-295

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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