- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03196856
Essais d'exercices et de suppléments Brock (BEAST)
Effets du yaourt grec et de l'exercice sur la taille musculaire, la composition corporelle et la santé osseuse chez les hommes non entraînés d'âge universitaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Introduction : Des recherches antérieures ont montré l'efficacité du lait laitier et des protéines de lactosérum pour augmenter la taille musculaire, optimiser la composition corporelle et augmenter la force chez les hommes adultes. Cependant, les données probantes sur l'utilisation de yogourt grec/riche en protéines sur la taille des muscles, la composition corporelle et la santé des os sont limitées dans cette population. Le yaourt contient des nutriments de soutien musculaire et osseux similaires à ceux du lait, mais il offre une foule d'avantages supplémentaires, notamment; une satiété accrue, des cultures probiotiques, une plus grande stabilité, une plus grande variété, des caractéristiques plus abordables et polyvalentes telles qu'agir comme un véhicule pour la consommation d'autres aliments sains. La recherche proposée étudiera l'utilisation du yogourt grec comme aliment post-exercice efficace pour favoriser une composition corporelle saine et des changements de santé osseuse chez les jeunes hommes adultes.
Conception : Essai contrôlé randomisé parallèle.
Participants : 30 (n = 15 JOJ, n = 15 PLA) hommes d'âge universitaire en bonne santé et non entraînés.
Méthodes : les sujets suivront un programme d'entraînement de résistance et de pliométrie de 12 semaines (exercice 3 jours/semaine). Le groupe JOJ consommera une dose de 200 g (pro = 20 g, glucides = 8 grammes, ~110 kcals) de yaourt grec nature 0 %, tandis que le groupe PLA consommera une boisson isoénergétique dépourvue de protéines composée principalement de maltodextrine (pro = 0 g , glucides = 26g, ~110 kcal). Chaque groupe consommera 3 doses par jour (immédiatement et 1 heure après l'exercice et au coucher). Des marqueurs de la santé osseuse (CTx et P1NP) seront pris au départ, 1 semaine et 12 semaines pour déterminer les changements aigus et totaux. La taille musculaire, la composition corporelle, la force, la hauteur du saut vertical et les journaux nutritionnels seront mesurés avant et après l'intervention et le maintien d'un régime alimentaire habituel sera encouragé tout au long de l'intervention.
Résultats attendus : On suppose que chaque groupe subira des changements positifs dans les mesures susmentionnées, mais en raison de l'augmentation de la consommation de protéines et de calcium, le groupe yaourt devrait avoir des augmentations significativement plus importantes de ces variables que le groupe placebo.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
St. Catharines, Ontario, Canada, L2S3A1
- Brock University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- Âge 18-25 ans
- IMC normal (18,5-24,9) kg/m2
- N'ont pas participé à un programme d'entraînement en résistance (d'exercices en résistance au moins 2x/semaine ou plus) au cours des 6 derniers mois
- En bonne santé et ne prenant aucun médicament affectant les muscles ou les os
- Ne pas compléter avec des vitamines/minéraux ou protéines
- Parler et comprendre l'anglais
- Pas d'allergie aux produits laitiers ni d'intolérance au lactose
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Groupe Yaourt
Le groupe consommera 200 g de yaourt grec (nature, 0 %) 3 fois par jour pendant 12 semaines
|
12 semaines d'entraînement en résistance (deux fois par semaine) et en pliométrie (une fois par semaine)
200g 3x/jour pendant 12 semaines.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Groupe de suppléments conçu par l'étude
Le groupe consommera un supplément placebo isoénergétique à base de maltodextrine pendant les mêmes périodes pendant 12 semaines également.
Le Placebo contient de la maltodextrine et de la poudre de pudding pour imiter la consistance du yogourt grec.
|
12 semaines d'entraînement en résistance (deux fois par semaine) et en pliométrie (une fois par semaine)
Iso-énergétique au yaourt.
3x/jour pendant 12 semaines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Force musculaire
Délai: Passer de la référence à 12 semaines
|
1 Répétition Maximum de développé couché, rang assis, quad extension et curl ischio-jambiers
|
Passer de la référence à 12 semaines
|
|
Taille musculaire
Délai: Passer de la référence à 12 semaines
|
Taille musculaire déterminée par échographie sur différents sites.
|
Passer de la référence à 12 semaines
|
|
La composition corporelle
Délai: Passer de la référence à 12 semaines
|
% de graisse corporelle mesuré via BodPod et BodyMetrix
|
Passer de la référence à 12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Activité des cellules osseuses
Délai: Passer de la référence à 12 semaines
|
Marqueurs osseux mesurés dans le sérum.
|
Passer de la référence à 12 semaines
|
|
Hauteur de saut vertical
Délai: Passer de la référence à 12 semaines
|
mesuré par la technique de la craie sur le mur
|
Passer de la référence à 12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REB16-295
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur En bonne santé
-
AstraZenecaParexelComplété