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Essais d'exercices et de suppléments Brock (BEAST)

15 septembre 2019 mis à jour par: Andrea Josse, Brock University

Effets du yaourt grec et de l'exercice sur la taille musculaire, la composition corporelle et la santé osseuse chez les hommes non entraînés d'âge universitaire

Cette étude analysera les effets de la consommation de yogourt grec et d'une intervention d'exercice de 12 semaines sur la taille musculaire, la composition corporelle et la santé osseuse chez des hommes non entraînés d'âge universitaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction : Des recherches antérieures ont montré l'efficacité du lait laitier et des protéines de lactosérum pour augmenter la taille musculaire, optimiser la composition corporelle et augmenter la force chez les hommes adultes. Cependant, les données probantes sur l'utilisation de yogourt grec/riche en protéines sur la taille des muscles, la composition corporelle et la santé des os sont limitées dans cette population. Le yaourt contient des nutriments de soutien musculaire et osseux similaires à ceux du lait, mais il offre une foule d'avantages supplémentaires, notamment; une satiété accrue, des cultures probiotiques, une plus grande stabilité, une plus grande variété, des caractéristiques plus abordables et polyvalentes telles qu'agir comme un véhicule pour la consommation d'autres aliments sains. La recherche proposée étudiera l'utilisation du yogourt grec comme aliment post-exercice efficace pour favoriser une composition corporelle saine et des changements de santé osseuse chez les jeunes hommes adultes.

Conception : Essai contrôlé randomisé parallèle.

Participants : 30 (n = 15 JOJ, n = 15 PLA) hommes d'âge universitaire en bonne santé et non entraînés.

Méthodes : les sujets suivront un programme d'entraînement de résistance et de pliométrie de 12 semaines (exercice 3 jours/semaine). Le groupe JOJ consommera une dose de 200 g (pro = 20 g, glucides = 8 grammes, ~110 kcals) de yaourt grec nature 0 %, tandis que le groupe PLA consommera une boisson isoénergétique dépourvue de protéines composée principalement de maltodextrine (pro = 0 g , glucides = 26g, ~110 kcal). Chaque groupe consommera 3 doses par jour (immédiatement et 1 heure après l'exercice et au coucher). Des marqueurs de la santé osseuse (CTx et P1NP) seront pris au départ, 1 semaine et 12 semaines pour déterminer les changements aigus et totaux. La taille musculaire, la composition corporelle, la force, la hauteur du saut vertical et les journaux nutritionnels seront mesurés avant et après l'intervention et le maintien d'un régime alimentaire habituel sera encouragé tout au long de l'intervention.

Résultats attendus : On suppose que chaque groupe subira des changements positifs dans les mesures susmentionnées, mais en raison de l'augmentation de la consommation de protéines et de calcium, le groupe yaourt devrait avoir des augmentations significativement plus importantes de ces variables que le groupe placebo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • St. Catharines, Ontario, Canada, L2S3A1
        • Brock University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Homme
  • Âge 18-25 ans
  • IMC normal (18,5-24,9) kg/m2
  • N'ont pas participé à un programme d'entraînement en résistance (d'exercices en résistance au moins 2x/semaine ou plus) au cours des 6 derniers mois
  • En bonne santé et ne prenant aucun médicament affectant les muscles ou les os
  • Ne pas compléter avec des vitamines/minéraux ou protéines
  • Parler et comprendre l'anglais
  • Pas d'allergie aux produits laitiers ni d'intolérance au lactose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe Yaourt
Le groupe consommera 200 g de yaourt grec (nature, 0 %) 3 fois par jour pendant 12 semaines
12 semaines d'entraînement en résistance (deux fois par semaine) et en pliométrie (une fois par semaine)
200g 3x/jour pendant 12 semaines.
PLACEBO_COMPARATOR: Groupe de suppléments conçu par l'étude
Le groupe consommera un supplément placebo isoénergétique à base de maltodextrine pendant les mêmes périodes pendant 12 semaines également. Le Placebo contient de la maltodextrine et de la poudre de pudding pour imiter la consistance du yogourt grec.
12 semaines d'entraînement en résistance (deux fois par semaine) et en pliométrie (une fois par semaine)
Iso-énergétique au yaourt. 3x/jour pendant 12 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: Passer de la référence à 12 semaines
1 Répétition Maximum de développé couché, rang assis, quad extension et curl ischio-jambiers
Passer de la référence à 12 semaines
Taille musculaire
Délai: Passer de la référence à 12 semaines
Taille musculaire déterminée par échographie sur différents sites.
Passer de la référence à 12 semaines
La composition corporelle
Délai: Passer de la référence à 12 semaines
% de graisse corporelle mesuré via BodPod et BodyMetrix
Passer de la référence à 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité des cellules osseuses
Délai: Passer de la référence à 12 semaines
Marqueurs osseux mesurés dans le sérum.
Passer de la référence à 12 semaines
Hauteur de saut vertical
Délai: Passer de la référence à 12 semaines
mesuré par la technique de la craie sur le mur
Passer de la référence à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

30 août 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2017

Première publication (RÉEL)

23 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

17 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REB16-295

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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