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Think Life,一种应对自杀意念的在线自助干预

2017年7月5日 更新者:University Ghent

在线自助干预自杀意念有效性的随机对照试验

Think Life 研究的目的是测试在线、无指导的自助干预的效果,即 思考生活。 主要假设是 Think Life 会减少自杀意念。 第二个假设是,Think Life 会改善抑郁症状、绝望、沉思和焦虑。 在完成 Think Life 和后续行动(基线后十二周)后,预计会发生积极变化。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

724

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 有互联网接入和电子邮件帐户

排除标准:

  • 没有自杀念头(即 自杀意念贝克量表的基线分数 = 0)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
干预组可以访问 Think Life,一种在线自助干预。 在 6 周内,他们每周都会收到一个新模块。
该干预最初由 van Spijker、van Straten 和 Kerkhof (2010) 开发。 对于这项研究,它适应了佛兰芒语境并称为“思考生活”。 Think Life主要基于认知行为疗法(CBT)。 此外,它还包含辩证行为疗法 (DBT)、问题解决疗法 (PST) 和基于正念的认知疗法 (MBCT) 的要素。 它包括六个模块,每个模块都以心理教育部分开始,然后是每周作业、核心练习和可选练习。 参与者每周都会获得对新模块的访问权限。 其他地方对干预进行了更详细的描述(Kerkhof, van Spijker, & Mokkenstorm, 2013; van Spijker et al., 2010; van Spijker, van Straten, et al., 2014)。
其他名称:
  • 思考生活
NO_INTERVENTION:控制组
候补名单控制组。 他们在 12 周后可以访问 Think Life。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
贝克自杀意念量表
大体时间:基线,以及基线后 2、4、6(测试后)和 12 周(随访)
自杀意念严重程度的变化
基线,以及基线后 2、4、6(测试后)和 12 周(随访)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自杀意念属性
大体时间:基线,以及基线后 2、4、6(测试后)和 12 周(随访)
自杀意念严重程度的变化
基线,以及基线后 2、4、6(测试后)和 12 周(随访)
贝克抑郁量表 - 第二版
大体时间:基线,以及基线后 2、4、6(测试后)和 12 周(随访)
抑郁症状和严重程度的变化
基线,以及基线后 2、4、6(测试后)和 12 周(随访)
贝克绝望量表
大体时间:基线,以及基线后 6(测试后)和 12 周(跟进)
改变一个人对未来的消极态度
基线,以及基线后 6(测试后)和 12 周(跟进)
宾夕法尼亚州立大学忧虑问卷——过去一周
大体时间:基线,以及基线后 6(测试后)和 12 周(跟进)
担心程度的变化
基线,以及基线后 6(测试后)和 12 周(跟进)
医院焦虑抑郁量表
大体时间:基线,以及基线后 6(测试后)和 12 周(跟进)
焦虑的变化
基线,以及基线后 6(测试后)和 12 周(跟进)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kees van Heeringen, MD, PhD、Ghent Univeristy - Flemish Centre for Expertise in Suicide Prevention

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年4月23日

初级完成 (实际的)

2015年12月7日

研究完成 (实际的)

2016年2月24日

研究注册日期

首次提交

2017年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月5日

首次发布 (实际的)

2017年7月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月5日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2014/1050

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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