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机器人或开放式甲状腺切除术后的恢复情况

2017年7月17日 更新者:Seoul National University Hospital
在本研究中,研究人员调查了手术方法对机器人手术和开放式甲状腺切除术后患者康复的影响

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

104

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韩民国、463-707

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

接受机器人甲状腺切除术或开放式传统甲状腺切除术的患者

描述

纳入标准:

  1. 接受机器人甲状腺切除术或开放式传统甲状腺切除术的患者
  2. 19 至 70 岁的成年人
  3. 美国麻醉师协会物理等级 1-2

排除标准:

  1. 之前接受过颈部和喉部手术的患者
  2. 不理解或无法表达疼痛量表的患者
  3. 手术前喉咙痛和咳嗽的患者
  4. 如果插管困难或重复插管
  5. 使用阿片类药物或镇痛药作为慢性药物的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
机器人甲状腺切除组
在机器人甲状腺切除术组中,患者使用机器人系统接受手术。 开放甲状腺切除术组患者接受常规开放手术。
开胸甲状腺切除术组
在机器人甲状腺切除术组中,患者使用机器人系统接受手术。 开放甲状腺切除术组患者接受常规开放手术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后喉咙痛
大体时间:术后1小时
无,轻度,中度,重度
术后1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (预期的)

2018年8月1日

研究完成 (预期的)

2018年8月1日

研究注册日期

首次提交

2017年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月17日

首次发布 (实际的)

2017年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年7月17日

最后验证

2017年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • B-1606/351-005

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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外科手术的临床试验

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