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Les profils de récupération après une thyroïdectomie robotique ou ouverte

17 juillet 2017 mis à jour par: Seoul National University Hospital
Dans la présente étude, les chercheurs ont étudié l'effet des méthodes chirurgicales sur la récupération des patients après une chirurgie robotique et une thyroïdectomie ouverte.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

104

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients subissant une thyroïdectomie robotique ou une thyroïdectomie conventionnelle ouverte

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients subissant une thyroïdectomie robotique ou une thyroïdectomie conventionnelle ouverte
  2. Adultes de 19 à 70 ans
  3. Société américaine des anesthésiologistes Niveau physique 1-2

Critère d'exclusion:

  1. Les patients qui ont subi une intervention chirurgicale au niveau du cou et du larynx avant
  2. Les patients qui ne comprennent pas ou ne peuvent pas exprimer l'échelle de la douleur
  3. Patients souffrant de maux de gorge et de toux avant la chirurgie
  4. Si l'intubation est difficile ou si des intubations répétées sont effectuées
  5. Patients qui utilisent des opioïdes ou des analgésiques comme agents chroniques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe de thyroïdectomie robotique
Procédure: opération chirurgicale
Dans le groupe de thyroïdectomie robotique, les patients sont opérés à l'aide d'un système robotique. Dans le groupe de thyroïdectomie ouverte, les patients reçoivent une chirurgie ouverte conventionnelle.
groupe de thyroïdectomie ouverte
Procédure: opération chirurgicale
Dans le groupe de thyroïdectomie robotique, les patients sont opérés à l'aide d'un système robotique. Dans le groupe de thyroïdectomie ouverte, les patients reçoivent une chirurgie ouverte conventionnelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mal de gorge postopératoire
Délai: postopératoire 1h
aucun, léger, modéré, sévère
postopératoire 1h

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2016

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2017

Première publication (RÉEL)

19 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • B-1606/351-005

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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