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I profili di recupero dopo tiroidectomia robotica o aperta

17 luglio 2017 aggiornato da: Seoul National University Hospital
Nel presente studio, i ricercatori hanno studiato l'effetto dei metodi chirurgici sul recupero dei pazienti dopo chirurgia robotica e tiroidectomia aperta

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

104

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a tiroidectomia robotica o tiroidectomia convenzionale a cielo aperto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti sottoposti a tiroidectomia robotica o tiroidectomia convenzionale a cielo aperto
  2. Adulti dai 19 ai 70 anni
  3. American Society of Anesthesiologists Grado fisico 1-2

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti precedentemente sottoposti a intervento chirurgico al collo e nella zona laringea
  2. Pazienti che non comprendono o non possono esprimere la scala del dolore
  3. Pazienti con mal di gola e tosse prima dell'intervento chirurgico
  4. Se l'intubazione è difficile o viene eseguita un'intubazione ripetuta
  5. Pazienti che usano oppioidi o analgesici come agenti cronici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di tiroidectomia robotica
Procedura: operazione chirurgica
Nel gruppo di tiroidectomia robotica, i pazienti vengono sottoposti a intervento chirurgico utilizzando un sistema robotico. Nel gruppo di tiroidectomia a cielo aperto, i pazienti vengono sottoposti a chirurgia a cielo aperto convenzionale.
gruppo di tiroidectomia aperta
Procedura: operazione chirurgica
Nel gruppo di tiroidectomia robotica, i pazienti vengono sottoposti a intervento chirurgico utilizzando un sistema robotico. Nel gruppo di tiroidectomia a cielo aperto, i pazienti vengono sottoposti a chirurgia a cielo aperto convenzionale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
mal di gola postoperatorio
Lasso di tempo: postoperatorio 1 ora
nessuno, lieve, moderato, grave
postoperatorio 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2016

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 agosto 2018

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B-1606/351-005

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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