Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Profily zotavení po robotické nebo otevřené tyreoidektomii

17. července 2017 aktualizováno: Seoul National University Hospital
V této studii vyšetřovatelé zkoumali vliv chirurgických metod na zotavení pacientů po robotické operaci a otevřené tyreoidektomii

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

104

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstupující robotickou tyreoidektomii nebo otevřenou konvenční tyreoidektomii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti podstupující robotickou tyreoidektomii nebo otevřenou konvenční tyreoidektomii
  2. Dospělí ve věku 19 až 70 let
  3. Americká společnost anesteziologů Fyzikální stupeň 1-2

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti, kteří dříve podstoupili operaci krku a v oblasti hrtanu
  2. Pacienti, kteří nerozumí nebo nemohou vyjádřit stupnici bolesti
  3. Pacienti s bolestmi v krku a kašlem před operací
  4. Pokud je intubace obtížná nebo se provádí opakovaná intubace
  5. Pacienti, kteří užívají opioidy nebo analgetika jako chronické látky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
skupina robotické tyreoidektomie
Postup: chirurgický zásah
Ve skupině robotické tyreoidektomie jsou pacienti operováni pomocí robotického systému. Ve skupině s otevřenou tyreoidektomií jsou pacienti přijímáni konvenční otevřenou operací.
otevřená skupina pro tyreoidektomii
Postup: chirurgický zásah
Ve skupině robotické tyreoidektomie jsou pacienti operováni pomocí robotického systému. Ve skupině s otevřenou tyreoidektomií jsou pacienti přijímáni konvenční otevřenou operací.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pooperační bolest v krku
Časové okno: pooperační 1 hodina
žádný, mírný, střední, těžký
pooperační 1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Seoul National University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. září 2016

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. srpna 2018

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. srpna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

19. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B-1606/351-005

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Klinické studie na chirurgický zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit