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Os perfis de recuperação após tireoidectomia robótica ou aberta

17 de julho de 2017 atualizado por: Seoul National University Hospital
No presente estudo, os investigadores investigaram o efeito de métodos cirúrgicos na recuperação de pacientes após cirurgia robótica e tireoidectomia aberta

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

104

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes submetidos à tireoidectomia robótica ou tireoidectomia convencional aberta

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes submetidos à tireoidectomia robótica ou tireoidectomia convencional aberta
  2. Adultos de 19 a 70 anos
  3. Sociedade Americana de Anestesiologistas Grau físico 1-2

Critério de exclusão:

  1. Pacientes operados no pescoço e na região laríngea antes
  2. Pacientes que não compreendem ou não conseguem expressar a escala de dor
  3. Pacientes com dor de garganta e tosse antes da cirurgia
  4. Se a intubação for difícil ou a intubação repetida for realizada
  5. Pacientes que estão usando opioides ou analgésicos como agentes crônicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de tireoidectomia robótica
Procedimento: procedimento cirúrgico
No grupo de tireoidectomia robótica, os pacientes são submetidos à cirurgia usando o sistema robótico. No grupo de tireoidectomia aberta, os pacientes recebem cirurgia aberta convencional.
grupo tireoidectomia aberta
Procedimento: procedimento cirúrgico
No grupo de tireoidectomia robótica, os pacientes são submetidos à cirurgia usando o sistema robótico. No grupo de tireoidectomia aberta, os pacientes recebem cirurgia aberta convencional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor de garganta pós-operatória
Prazo: pós operatório 1 hora
nenhum, leve, moderado, grave
pós operatório 1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Seoul National University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de setembro de 2016

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2017

Primeira postagem (REAL)

19 de julho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • B-1606/351-005

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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