Abo 后续研究
2024年1月10日 更新者：Lisa Hofler、University of New Mexico
堕胎随访研究
该项目的目的是确定一种有效且有效的政策或程序，以通过后续电话识别手术流产的并发症。
研究概览
详细说明
该项目的目的是确定一种有效且有效的政策或程序，以通过后续电话识别手术流产的并发症。 关键问题包括，我们从这些电话中发现的并发症率是多少？ 接触了多少患者？ 在例行跟进实践中，工作人员进行了多少次尝试以及付出了多少努力？ 此外，该研究将试图回答这个问题，是否有任何方法可以预测问题或并发症？ 这项研究将有助于确定是否在后续电话方法上花费了过多的资源和时间来检测并发症。
这项研究将包括一份回顾性图表审查，以确定人工流产后电话随访的结果。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1600
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、美国、87131
- University of New Mexico
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
已进行人工流产并由护士联系以进行后续电话联系的妇女的去标识化图表。
描述
纳入标准：
- 育龄妇女
- 进行过人工流产的妇女，临床护士会联系他们进行后续电话联系。
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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跟进电话
大体时间：2年
|
关键问题包括，我们从这些电话中发现的并发症率是多少？
接触了多少患者？
在例行跟进实践中，工作人员进行了多少次尝试以及付出了多少努力？
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lisa Hofler, MD, MBA, MPH、University of New Mexico
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月4日
初级完成 (实际的)
2020年2月28日
研究完成 (实际的)
2020年2月28日
研究注册日期
首次提交
2017年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月4日
首次发布 (实际的)
2017年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月10日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 17-276
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
我们目前不打算共享 IPD
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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回顾图表回顾的临床试验
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