Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Abo Uppföljningsstudie

10 januari 2024 uppdaterad av: Lisa Hofler, University of New Mexico

Abortuppföljningsstudie

Målet med projektet är att identifiera en effektiv och effektiv policy eller procedur för att identifiera komplikationer från kirurgiska aborter genom uppföljande telefonsamtal.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Målet med projektet är att identifiera en effektiv och effektiv policy eller procedur för att identifiera komplikationer från kirurgiska aborter genom uppföljande telefonsamtal. Viktiga frågor inkluderar, hur stor är vår frekvens för upptäckt av komplikationer från dessa telefonsamtal? Hur många patienter kontaktas? Hur många försök görs och hur mycket ansträngning görs av personalen i rutinmässig uppföljning? Dessutom skulle forskningen försöka svara på frågan, finns det något sätt att förutsäga problem eller komplikationer? Denna studie kommer att hjälpa till att avgöra om överdrivna resurser och tid läggs på uppföljningsmetod för att upptäcka komplikationer.

Denna studie kommer att bestå av en retrospektiv kartöversikt som identifierar resultatet av uppföljande telefonsamtal efter en inducerad abort.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Förenta staterna, 87131
        • University of New Mexico

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Avidentifierade diagram över kvinnor som har gjort abort och som kontaktas av en sjuksköterska för ett uppföljande telefonsamtal.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor i reproduktiv ålder
  • kvinnor som har gjort en framkallad abort, och kontaktas av en klinisk sjuksköterska för ett uppföljande telefonsamtal.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppföljande telefonsamtal
Tidsram: 2 år
Viktiga frågor inkluderar, hur stor är vår frekvens för upptäckt av komplikationer från dessa telefonsamtal? Hur många patienter kontaktas? Hur många försök görs och hur mycket ansträngning görs av personalen i rutinmässig uppföljning?
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of New Mexico

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

9 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17-276

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Vi planerar inte att dela IPD för närvarande

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera