- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03243513
Estudio de seguimiento de Abo
Estudio de seguimiento del aborto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del proyecto es identificar una política o procedimiento eficiente y eficaz para identificar complicaciones de abortos quirúrgicos a través de llamadas telefónicas de seguimiento. Las preguntas clave incluyen, ¿cuál es nuestra tasa de detección de complicaciones de estas llamadas telefónicas? ¿Con cuántos pacientes se contacta? ¿Cuántos intentos se hacen y cuánto esfuerzo dedica el personal a las prácticas de seguimiento de rutina? Además, la investigación intentaría responder a la pregunta, ¿hay alguna forma de predecir problemas o complicaciones? Este estudio ayudará a determinar si se están gastando demasiado tiempo y recursos en el método de seguimiento telefónico para detectar complicaciones.
Este estudio consistirá en una revisión retrospectiva de gráficos que identifiquen el resultado de las llamadas telefónicas de seguimiento después de un aborto inducido.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
- University of New Mexico
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres en edad reproductiva
- mujeres que han tenido un aborto inducido y son contactadas por una enfermera clínica para una llamada telefónica de seguimiento.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Llamadas telefónicas de seguimiento
Periodo de tiempo: 2 años
|
Las preguntas clave incluyen, ¿cuál es nuestra tasa de detección de complicaciones de estas llamadas telefónicas?
¿Con cuántos pacientes se contacta?
¿Cuántos intentos se hacen y cuánto esfuerzo dedica el personal a las prácticas de seguimiento de rutina?
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17-276
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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