Estudo de Acompanhamento Abo
Estudo de Acompanhamento de Aborto
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do projeto é identificar uma política ou procedimento eficiente e eficaz para identificar complicações de abortos cirúrgicos por meio de telefonemas de acompanhamento. As perguntas-chave incluem: qual é a nossa taxa de detecção de complicações dessas ligações? Quantos pacientes são contatados? Quantas tentativas são feitas e quanto esforço é despendido pela equipe nas práticas de acompanhamento de rotina? Além disso, a pesquisa tentaria responder à pergunta: existe alguma maneira de prever problemas ou complicações? Este estudo ajudará a determinar se recursos e tempo excessivos estão sendo gastos no método de acompanhamento por telefone para detectar complicações.
Este estudo consistirá em uma revisão retrospectiva de prontuários identificando o resultado de telefonemas de acompanhamento após um aborto induzido.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87131
- University of New Mexico
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres em idade reprodutiva
- mulheres que tiveram um aborto induzido e são contatadas por uma enfermeira clínica para um telefonema de acompanhamento.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Chamadas telefônicas de acompanhamento
Prazo: 2 anos
|
As perguntas-chave incluem: qual é a nossa taxa de detecção de complicações dessas ligações?
Quantos pacientes são contatados?
Quantas tentativas são feitas e quanto esforço é despendido pela equipe nas práticas de acompanhamento de rotina?
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa Hofler, MD, MBA, MPH, University of New Mexico
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17-276
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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